恶性肿瘤的两大生物学特征是侵袭（invation）和转移（metastasis）。因此，控制肿瘤、提高治愈率延长患者生存时间的有效手段之一是预防恶性肿瘤的侵袭和转移。肿瘤侵袭和转移的发生是一个连续的过程，主要包括肿瘤细胞降解基底膜侵袭周围组织、肿瘤细胞脱落、肿瘤细胞向周围迁移，侵袭组织、肿瘤细胞随血液或淋巴液循环并在其中存活、肿瘤细胞与血管内皮因子相互作用于靶部位、血管被肿瘤细胞穿破、肿瘤在实质器官内形成继发瘤并向周围侵袭以及肿瘤细胞转移扩散至全身。因此，转移是恶性肿瘤晚期的主要表现。结肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一。p53诱导基因3（p53-induced gene3，PIG3）是p53基因下游基因之一，受p53基因的调控，在多种肿瘤中都有表达，与肿瘤的多种生物学行为有关。目前，尚未发现PIG3对结肠癌细胞侵袭转移能力的影响及其相关机制的报道。　　目的：　　探讨PIG3基因对结肠癌细胞侵袭能力的影响，为PIG3基因应用于靶向治疗结肠癌的可行性提供实验室依据。　　方法：　　（1）结肠癌组织实验：免疫组织化学方法及qRT-PCR方法检测PIG3在结肠癌及癌旁正常组织中的表达情况，并分析PIG3的表达水平与临床病理特征之间的关系。（2）SW480细胞实验：①实验分组：转染pBK-PIG3质粒的SW480细胞为实验组，未转染pBK-PIG3胞质粒的SW480细胞为对照组。②通过Western blot实验及qRT-PCR方法检测两组细胞内PIG3表达水平。③通过Transwell实验及划痕实验检察PIG3对结肠癌SW480细胞体外侵袭转移能力的影响。　　结果：　　（1）结肠癌组织实验：免疫组化结果显示，PIG3在结肠癌组织中的表达明显低于在正常组织中的表达，且与结肠癌组织的分化程度有关，分化程度越高的组织PIG3的表达水平越高；qRT-PCR结果显示，PIG3在结肠癌组织中的表达明显低于在正常组织中的表达。（2）SW480细胞实验：①Western blot实验及qRT-PCR方法检测结果显示转染PIG3的实验组细胞PIG3的表达在蛋白水平和mRNA水平均高于未转染PIG3的对照组。②Transwell实验结果显示，转染24h后在显微镜下观察发现转染组和未转染组都有细胞穿过小室基底膜，但是转染组的细胞数明显低于未转染组的细胞数。③细胞划痕实验结果显示，将pBK-PIG3表达载体转染进人结肠癌SW480细胞系后，分别于0小时、24小时在显微镜下观察，发现实验组细胞和对照组细胞均发生移动，但是实验组细胞的迁移度明显低于未转染组细胞的迁移度。　　结论：　　（1）PIG3在正常组织以及结肠癌组织中都有表达，且其在正常组织中的表达水平高于在结肠癌组织中的表达水平。　　（2）PIG3表达水平上调可以抑制结肠癌SW480细胞的侵袭能力。