【摘 要】
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目的:观察温阳定志饮治疗持续性心房颤动(心阳不振证)的临床疗效及安全性。方法:将60例持续性心房颤动患者随机分为两组,其中治疗组和对照组各30例。对照组:琥珀酸美托洛尔缓释片加基础治疗。治疗组:在对照组的基础上联合温阳定志饮治疗。两组均治疗4周,治疗疗程结束后主要观察及分析两组治疗前后中医证候疗效、心室率控制疗效、左室射血分数及左房内径改善情况等的变化。结果:1.治疗组中医证候有效率86.67%,
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目的:观察温阳定志饮治疗持续性心房颤动(心阳不振证)的临床疗效及安全性。方法:将60例持续性心房颤动患者随机分为两组,其中治疗组和对照组各30例。对照组:琥珀酸美托洛尔缓释片加基础治疗。治疗组:在对照组的基础上联合温阳定志饮治疗。两组均治疗4周,治疗疗程结束后主要观察及分析两组治疗前后中医证候疗效、心室率控制疗效、左室射血分数及左房内径改善情况等的变化。结果:1.治疗组中医证候有效率86.67%,对照组中医证候有效率69.70%,两组在中医证候疗效上比较,治疗组优于对照组。2.两组心室率控制情况,治疗后两组患者心室率控制较治疗前改善,组内比较差异具有显著统计学意义;治疗后组间比较,差异不具有统计学意义,两组在心室率控制方面无明显差异。3.心室率控制疗效比较,治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为80.00%,两组在心室率控制疗效上比较,两组在心室率控制疗效方面无明显差异。4.两组左室射血分数改善情况,治疗后两组患者左室射血分数较治疗前改善;治疗后组间比较,治疗组优于对照组。5.两组左房内径,治疗组治疗前后组内比较,有显著统计学差异,对照组治疗前后组内比较,无统计学意义,治疗后组间比较差异具有统计学意义。结论:本研究表明,温阳定志饮治疗心阳不振证持续性心房颤动与琥珀酸美托洛尔缓释片单药相比,临床疗效显著。表明温阳定志饮安全有效,值得推广及应用。
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