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前期研究中,本课题组采用基因差异显示技术和比较蛋白质组学方法获得了与水稻灌浆期应答高温热害有关的54个差异表达基因片段和21个差异表达蛋白,但是54差异表达基因片段和21个差异表达蛋白并非mRNA全长,为获得mRNA全长构建水稻灌浆初期高温胁迫下的籽粒全长cDNA文库。本文以高温胁迫条件和常温对照条件下的水稻籽粒混合样品,利用Clontech公司生产的SMART PCR cDNA SynthesisKit反转试剂盒合成双链cDNA;通过分段回收和纯化cDNA后,克隆到T载体并转化大肠杆菌DH5α通过