【摘 要】
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研究目的：比较四种不同组织来源、不同分化程度人胃癌细胞株的体外增殖、迁移及克隆成瘤能力，并分选和鉴定胃癌细胞株中的侧群细胞。包括AGS、BGC-823、SGC-7901及MKN-28。研究
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研究目的：比较四种不同组织来源、不同分化程度人胃癌细胞株的体外增殖、迁移及克隆成瘤能力，并分选和鉴定胃癌细胞株中的侧群细胞。包括AGS、BGC-823、SGC-7901及MKN-28。研究方法：用直接计数法绘制细胞生长曲线，计算其群体倍增时间；以细胞平板克隆形成率比较其增殖能力；采用Boyden槽迁移分析细胞的迁移能力；以软琼脂克隆形成和裸鼠成瘤模型比较细胞株的克隆和成瘤特性；通过无血清培养法分选侧群细胞；以Hoechst33342和羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂(CFSE)双染，应用荧光显微镜观察侧群细胞的存在。研究结果：与MKN-28、SGC-7901相比，AGS和BGC-823细胞倍增时间短，差异有统计学意义(P<0.05)，其余各组间比较无差异性统计学意义(P>0.05)；平板克隆形成率从AGS、BGC-823、SGC-7901到MKN-28依次递减；Boyden槽迁移分析表明AGS和BGC-823细胞的迁移能力较SGC-7901和MKN-28高，差异有统计学意义(P<0.05)；AGS在软琼脂和裸鼠皮下形成较小的克隆和瘤体，其它三株细胞均形成较大的克隆和瘤体；AGS在无血清培养液中培养未见悬浮生长的细胞球形成，其它三株细胞均能形成不同大小的细胞球；胃癌细胞BGC-823、SGC-7901及MKN-28中均存在一定比例的侧群细胞，AGS细胞株中未发现侧群细胞的存在。结论：四株胃癌细胞株，从AGS、BGC-823、SGC-7901到MKN-28，其增殖和迁移能力逐渐下降，而AGS在软琼脂和裸鼠皮下生长能力比较差。大部分胃癌细胞株中都能分选和检测出侧群细胞。
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