【摘 要】
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碲基化合物由于其低烧结温度和良好的介电性能,是潜在的多层陶瓷电容器和低温共烧陶瓷器件的电介质候选材料,关于其结构性能的研究是目前材料科学领域的热点之一。此外在此类材料中还存在许多新奇的物理现象,也是凝聚态物理的主要研究内容。通过高压技术手段可以发现很多不同于常压下的新相、新结构和新性质,这为研究材料的物理化学性质打开了新窗口。本论文首先采用固相烧结法合成了M_3TeO_6(M=Cu,Co),对其进
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碲基化合物由于其低烧结温度和良好的介电性能,是潜在的多层陶瓷电容器和低温共烧陶瓷器件的电介质候选材料,关于其结构性能的研究是目前材料科学领域的热点之一。此外在此类材料中还存在许多新奇的物理现象,也是凝聚态物理的主要研究内容。通过高压技术手段可以发现很多不同于常压下的新相、新结构和新性质,这为研究材料的物理化学性质打开了新窗口。本论文首先采用固相烧结法合成了M3TeO6(M=Cu,Co),对其进行了常规物性表征,随后探究了原位高压对该类化合物晶体结构稳定性的影响,取得的研究结果如下:(1)采用固相法制备出立方相Cu3TeO6,扫描电子显微镜(SEM)表征发现Cu3TeO6样品颗粒排列较为紧密、致密度较高。(2)利用高压拉曼及高压原位同步辐射X光衍射对立方相Cu3TeO6的晶体结构稳定性进行了研究。高压拉曼图谱表示当压力升高到11.2 GPa时出现新峰。高压原位同步辐射X射线衍射图谱表示,Cu3TeO6在高压下(8.6 GPa)确实发生了从立方相Ia-3到正交相Ibca的结构相变。(3)采用固相法制备出单斜相Co3TeO6,SEM表征发现Co3TeO6样品晶粒表面较粗糙,排列疏松。(4)高压拉曼光谱对Co3TeO6进行了表征,结果显示当压力升高到5.9 GPa时出现新峰,表明Co3TeO6可能在此压力下发生压致结构相变。
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