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纳米药物载体在体内输送过程中需要首先借助于肿瘤的高通透性和滞留效应(EPR)在肿瘤部位实现聚集,而后通过细胞对载体的特异性吞噬作用进入细胞内,在细胞内环境的作用下,载体裂解释放出活性药物并作用于细胞的相应部位杀死细胞或者抑制细胞增殖。在这个过程中,载体需要具有可靠的稳定性、良好的可控释放性和卓越的生物相容性等独特性能,这也对载体的结构、形貌、粒径以及其他理化性质提出了严格要求。本文主要从构筑交联体系以改善纳米药物载体的稳定性,引入肿瘤细胞环境敏感的基团提高可控释放性两个方面出发,设计合成了两种环境敏