多苯并咪唑类化合物的模拟酶活性和配位化学性质引起我们的特别关注和兴趣。本文以多苯并咪唑基为主线从配体合成、配合物合成到SOD模拟活性研究,从晶体结构表征到SOD模拟物消除活性氧物种的机制探讨。本文的研究手段基于常规的方法,目的是探讨多苯并咪唑类化合物与金属配合后的结构特征,对SOD模拟活性的影响。总的来说,我们围绕目标开展研究,小有收获。 1 设计并合成了三个含多苯并咪唑基化合物配体:三（2-苯并咪唑亚甲基）胺（NTB）、N,N,N′,N′-四（2-苯并咪唑亚甲基）-1,2-乙二胺（EDTB）和N,N,N′,N′-四（2-苯并咪唑甲基）-1,4-二乙氨基乙二醚（EGTB）,即C₃₄H₃₂N₁₀·2C₂H₆O·2H₂O、C₃₄H₃₂N₁₀·2C₂H₆O₂和C₃₈H₄₄N₁₀O₂·2ClO₄·2Cl·2CH₃OH,分别得到了它们的单晶,通过X-射线衍射测试并解析后发现后两者为新化合物。 2 设计、合成了含多苯并咪唑基的多齿金属配合物单晶七个。解析了这七个配合物的晶体结构,从晶体结构发现:（1） 含三个苯并咪唑环的NTB金属化合物依中心离子不同,有八面体结构,其化合物为“蝴蝶型”,也有三角双锥结构,其化合物呈“齿轮型”;（2） 含四个苯并咪唑环的EDTB金属化合物,由于EDTB的柔性小,其中心离子均为扭曲的八面体结构;（3） 含四个苯并咪唑基由乙二醚基相连的EGTB本身拥有内桥基（-OCH₂CH₂O-）,通过内桥、醋酸根和氯阴离子构成三桥双核配合物,镍中心离子为稍有扭曲的八面体几何构型。 X-射线单晶衍射测试、红外、紫外等方法确定了三（2-苯并咪唑亚甲基）胺的Fe（Ⅲ）和Co（Ⅱ）配合物的结构,由晶体结构发现金属配位情况不同、配合物在结构上存在着差异,Fe（Ⅲ）（NTB）为八面体构型,而Co（NTB）为三角双锥构型;其次,两配合物中的苯并咪唑环间夹角不同,配合物中包含N2和N4的两个苯并咪唑环间夹角仅为9.41（0.11）,几乎构成一个平面,呈蝴蝶形;后者Co（NTB）三个苯并咪唑环几乎平分了整个空间,它们之间的夹角约为120,呈三扇叶螺旋桨式构型,为齿轮形。 用X-射线单晶衍射测试了EDTB金属配合物的四个单晶,[Cu(C₃₄H₃₂N₁₀)CdBr₄·3H₂O]和[Cu(C₃₄H₃₂N₁₀)ZnCl₄·4CH₃OH]两个化合物为[Cu（Ⅱ）EDTB]²⁺阳离子与大阴离子CdBr₄^2-或者ZnCl₄^2-相结合的溶剂化物,而[Ni(C₃₄H₃₂N₁₀)（NO₃）₂·C₂H₅OH]和[Ni(C₃₄H₃₂N₁₀)Cl₂·CH₃OH·C₂H₅OH]为EDTB-Ni²⁺配阳离子与阴离子Cl^-或者NO₃^-相结合的溶剂化物。晶体解析表明EDTB-Cu（Ⅱ）和EDTB-Ni（Ⅱ）配合物中,中心离子分别与四个苯并咪唑氮和两个氨基氮配位,Cu（Ⅱ）