目的:多发性硬化(multiple sclerosis, MS)是一种病因不清的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。由于发病率较高,呈慢性病程和倾向于年轻人罹患,而成为重要的神经系统疾病之一。它是环境、遗传、感染等多种因素致病的结果,其病理特点是白质散在多发的髓鞘脱失和胶质细胞增生,其临床表现也复杂多样。在过去的十几年里,人们对MS治疗的研究取得了巨大的进步,免疫调节药物诸如IFN-β1a、β1b,格拉默酸(GA)等都已经被应用于MS的治疗。然而这些药物疗效的局限性,本身的毒副作用以及药物剂型的不方便性都促使人们寻求新的、有效的、安全的、方便的治疗手段。他汀类药物是一种广泛应用于临床的降血脂药物,近年来,人们发现其还具有独立于降脂作用之外的多种生物学功效,如抗炎症反应、免疫调节、神经保护等作用,这些可能对于一些神经系统自身免疫性疾病如MS有治疗作用。我们应用研究MS的动物模型——实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental allergic encephalomyelitis, EAE)模型,用阿托伐他汀给予干预,通过对实验动物发病率,行为学改变,脊髓病理学变化,血清中TNF-α及脊髓中诱导型一氧化氮合酶( inducible Nitric Oxide Synthase,iNOS)表达的研究,对阿托伐他汀针对EAE的治疗作用机制进行探讨,并为临床实践提供理论基础。