对苯二醌是重要的化工原料,传统制备对苯二醌的方法工艺复杂、成本高、污染严重,国内外都在探索新的合成方法。本文研究了苯酚电化学氧化法制备对苯二醌,主要包括阳极直接电氧化,并对电解的工艺进行了优化。通过一系列实验,得出较好的工艺条件为：电解质硫酸溶液浓度1.0mol/L,电流密度2.00A/dm2,通入电量2.4Ah,反应温度为30℃。在此条件下对苯二醌的收率可达64.9%,电流效率可达30.6%,溶液中对苯二醌浓度为3.73g/L。此外还研究了萃取剂、助溶剂和电解催化剂对实验结果的影响。萃取剂苯在电极可氧化生成对苯二醌；萃取剂三氯甲烷可以提高反应的收率和电流效率。助溶剂乙腈以及电解催化剂硫酸亚铁不能提高反应收率和电流效率。在电解液中采用添加对苯二酚与产物反应生成不溶性醌氢醌沉淀,达到降低反应相中对苯二醌的浓度,提高了反应产物的电流效率,同时尝试了萃取剂和对苯二酚联合使用分离产物的工艺,实现了电解液、萃取剂循环使用。