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Wnt/β-catenin信号通路参与了雄性动物生殖过程中包括细胞增殖和分化在内的一系列重要生理过程。我们发现kinesin-2驱动蛋白家族中的KIF3A在中华绒螯蟹精子发生过程中具有高表达量,这可能促进了Wnt/β-catenin信号通路中货物的胞内运输。然而,关于KIF3A和Wnt/β-catenin信号通路在甲壳纲十足目精子发生中的关系却鲜有报道。我们通过克隆首次得到了es-β-catenin基因的CDS序列。荧光原位杂交和免疫荧光结果表明Es-KIF3A和Es-β-catenin在mRNA和蛋白水平的时空表达具有同步性。为了进一步探究KIF3A在中华绒螯蟹精子发生过程中对Wnt/β-catenin信号通路发挥的作用,我们设计了es-kif3a的dsRNA,对中华绒螯蟹活体和原代细胞水平Es-KIF3A的表达进行了敲低。结果表明,敲低组中es-β-catenin和es-dvl表达量都有显著下降,Es-β-catenin蛋白表达量也有显著降低。并且在精子发生晚期,与对照组中Es-β-catenin在细胞核中的集中分布相比,敲低组中Es-β-catenin的定位主要集中在细胞质。此外,免疫共沉淀结果表明,Es-KIF3A可以与Es-β-catenin结合。综上所述,Es-KIF3A对Wnt/β-catenin信号通路存在着正反馈调节机制,Es-KIF3A可以通过直接结合Es-β-catenin,调控Es-β-catenin的入核转运,与Wnt/β-catenin信号通路协同作用参与对中华绒螯蟹精子发生的调节。