【摘 要】
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目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)基因对体外培养的人瘢痕疙瘩成纤维细胞(keloid fibroblasts,KF)增殖、迁移、侵袭性的影响。方法:体外培养人瘢痕疙瘩成纤
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目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)基因对体外培养的人瘢痕疙瘩成纤维细胞(keloid fibroblasts,KF)增殖、迁移、侵袭性的影响。方法:体外培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞,构建慢病毒载体,将携带PPAR-γ及绿色荧光蛋白的慢病毒载体(LV-PPAR-γ-GFP,KF-PPAR-γ组)及空载体(LV-GFP,KF-NC组)感染KF细胞,并设空白对照组(KF组),行干预后进行如下实验:1.应用实时定量PCR和Western blot分别检测PPAR-γm RNA及蛋白的表达。2.MTT比色法检测瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖情况。3.划痕实验和Trans-well小室实验检测KF细胞的体外迁移和侵袭能力。结果:1.PPAR-γ慢病毒载体感染KF细胞96 h后,KF-PPAR-γ组PPAR-γm RNA和蛋白的表达量明显高于KF-NC组和KF组,差异有统计学意义(P<0.05)。2.MTT结果显示,KF-PPAR-γ组吸光度A值明显降低,与KF-NC组和KF组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3.划痕实验和Trans-well实验结果显示,PPAR-γ慢病毒载体能够抑制KF细胞的体外迁移和侵袭能力结论:1.过表达PPAR-γ基因能够抑制KF细胞增殖、迁移及侵袭能力。2.靶向提高瘢痕疙瘩中PPAR-γ的含量与活性,可能为瘢痕疙瘩的预防与治疗提供有效途径。
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