目的:研究附子提取物抗移植性肝癌H₂₂的作用机制,及其与环磷酰胺是否具有增效协同作用。 方法:建立移植性肝癌H₂₂模型,随机分为空白组、环磷酰胺组、附子提取物组、附子提取物低、中、高剂量加环磷酰胺组,腹腔注射给药,对比观察各组的抑瘤效应。采用免疫组化、图像分析技术,光镜下观察肿瘤细胞的形态变化,定量检测各组移植瘤 TNF-α、NF-κ B及Caspase-3的表达情况。 结果:（1）附子提取物能显著抑制肝癌移植瘤的生长（P<0.05）;附子提取物与环磷酰胺合用可极显著抑制移植瘤生长（P<0.01）。（2）附子提取物中、高剂量与环磷酰胺合用,有协同作用（q>1）。（3）附子提取物能显著降低癌细胞核面积及核仁面积/核面积比值（P<0.05或P<0.01）,附子提取物与环磷酰胺合用可极显著降低癌细胞核面积及核仁面积/核面积比值（P<0.01）。（4）附子提取物可显著促进移植瘤TNF-α和Caspase-3表达,抑制NF-κ B表达（P<0.05）;附子提取物加环磷酰胺可极显著促进TNF-α和Caspase-3表达、抑制NF-κB表达（P<0.01）。 结论:附子提取物具有确切的抑瘤作用,其效应机制可能与活化细胞凋亡信号传导通路,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖有关,并与环磷酰胺有协同增效作用。