氯代烃是环境中最常见、危害较大、难以生物降解去除的挥发性有机物,氯乙烯因其毒性大、含量高成为重点去除目标。近年来高级氧化技术由于其对目标污染物的高效降解作用得到了许多学者的重视,芬顿技术因其低成本、环境低毒性、去除污染物高效等得到了广泛关注,但传统均相芬顿适用条件严格、不易回收等原因,类芬顿技术逐渐得到了发展与应用。从固态催化剂的发展角度来看,类芬顿体系从最初的单铁基催化、改良双金属催化、合成金属有机框架催化、增添非金属成分催化等,到铝、铜等非铁基催化的应用,近年来材料科学的完善又发展出了单原子催化形式。本课题选择四氯乙烯PCE作为此次目标降解物,通过经典的铁基催化类芬顿反应降解PCE的实验结果,结合数据处理与机理分析共同构建PCE降解的动力学模型,为实际应用中工程参数的选取提供依据。首先在实验室条件下制备针铁矿和纤铁矿作为催化剂,通过表征实验对铁矿比表面积、孔径等进行测定。随后通过铁矿石单独吸附PCE的影响因素实验和不同条件下的吸附速率拟合,可知PCE在铁矿位点的吸附属于准二级动力学吸附,其吸附行为分析应采用表面络合理论。采用CD-MUSIC模型描述铁矿表面活性吸附位点含有单配位和三配位的O（H）基团(≡FeOH^-0.5、≡Fe₃O^-0.5),单配位基团可认为是PCE的主要吸附原因,通过质量平衡原理构建水相吸附相中PCE的浓度关系式,并使用SS/SF混合理论模型对铁矿吸附PCE的动力学行为作出数学描述。在铁矿石/H₂O₂类芬顿体系催化降解PCE的影响因素实验中,通过在不同的铁矿石投量、初始p H值和H₂O₂投加浓度下对PCE降解动力学参数的影响效果可知PCE的降解符合准二级动力学规律,通过残差分析证明了不同条件下回归模型的可信度。PCE在铁矿投量为3.34g/L、p H=6、H₂O₂浓度为6.67g/L时去除率最高,去除效果随氧化剂浓度和铁矿投量在一定范围内呈正相关。通过对类芬顿体系催化分解H₂O₂和降解PCE的机理研究,分析了自由基的产生过程与浓度计算式,经实验对比可知吸附作用与铁离子溶出对PCE降解的效果影响较小。最后构建了PCE在类芬顿体系中的降解动力学模型,与实验数据对比拟合度达到98%以上,证明了模型的正确性。