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双T-DNA载体系统是实现筛选完成后删除选择标记基因的一种简便可行的方式。为获得无选择标记抗水稻条纹病毒(RSV)的转基因水稻,本研究通过构建RNAi的双T-DNA植物高效表达载体,采用根癌农杆菌(EHA105)介导的方法转化水稻,经潮霉素抗性筛选、PCR检测及Southern、Northern杂交分析,获得了无抗生素标记的、高抗RSV水稻新种质,为水稻抗RSV育种奠定了基础。具体结果如下:1.以双元载体pCAMBIA1300为基础,加入高效表达的玉米泛素基因Ubi启动子;然后以pBI12