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阿尔兹海默症（AD）是影响世界人口健康的重要疾病之一。β-淀粉样多肽（Aβ）的聚集及其引发的神经毒性与AD的致病机制密切相关。采用分子调节剂调控Aβ的聚集行为、抑制其神经毒性是控制和治疗AD的有效途径之一。将不同类型的调节剂相耦合，有望综合调节剂与Aβ的多种作用力和多重作用位点，进而产生协同作用，提高调节剂干扰Aβ组装聚集的能力。本论文提出了“短肽–小分子二元调节剂”的概念和设计思路，实现了二者的高效协同，有效抑制了Aβ的聚集及神经毒性。主要研究结果如下：将短肽调节剂KLVFF和多酚调节剂白