目的 观察福尔马林致炎性痛大鼠足底和鞘内注射TNP-ATP的抗伤害性效应和脊髓背角神经源性一氧化氮合成酶(nNOS)表达的改变，探讨ATP含P2X<,3>亚型受体介导的伤害性信息在脊髓水平可能的传递机制。 方法 32只180-220克雄性SD大鼠随机分为4组，每组8只(n=8)：生理盐水组(NS组)为大鼠右后足掌皮下注射100ul生理盐水；福尔马林组(FML组)为右后足掌皮下注射100ul5％福尔马林溶液；足底注射组(IP组)为100nMTNP-ATP与100u1 5％福尔马林溶液同时在右后足掌皮下注；鞘内注射组(IT组)为先鞘内注射100ugTNP-ATP，10分钟后足掌皮下注射100u1.5％福尔马林溶液。每组均于足底注射完成后立即将大鼠置于观察笼中，以5分钟为时间间隔单位，观察1小时内注射足缩离地面或舔咬、剧烈抖动注射足的次数。24小时后取L<,5>段脊髓，以免疫组织化学方法检测脊髓背角神经源性一氧化氮合成酶(nNOS)的表达。 结果 福尔马林组大鼠在右后足掌皮下注射100ul 5％福尔马林溶液后出现两期伤害性反应，表现为注射足抬起或舔咬、剧烈抖动注射足，注射后10分钟内为第一期反应，20分钟后出现第二期反应，此期持续时间较长，约35-45分钟，两期反应之间约10分钟为间歇期，注射足可行走，无明显疼痛反应。生理盐水组无上述行为学变化。TNP-ATP足底注射或是鞘内注射预处理均明显减轻了足掌皮下注射5％福尔马林溶液引起的双相伤害性行为反应，表现为舔咬、剧烈抖动注射足的次数减少，大鼠安静少动，与福尔马林组相比，差异具有显著性(P<0.01)。24小时后脊髓背角浅层神经源性一氧化氮合成酶(nNOS)的表达，福尔马林组与对照组相比，免疫阳性细胞数目及染色程度均显著增加(P<0.01)，TNP-ATP足底注射或是鞘内注射预处理均明显减轻福尔马林所致的脊髓背角浅层神经元nNOS免疫阳性细胞数目及染色程度的增加，与福尔马林组相比较，差异具有显著性意义(P<0.01)。 结论 足底和鞘内注射TNP-ATP可抑制福尔马林致炎性痛大鼠的双相伤害性行为反应，减轻福尔马林致炎性痛大鼠脊髓背角浅层神经元nNOS免疫阳性表达，提示福尔马林致神经源性疼痛及炎性痛时ATP含P2X<,3>亚型受体在伤害性信息传递和痛过敏产生中发挥了一定作用，NO可能参与了ATP含：P2X<,3>亚型受体介导的伤害性信息在脊髓水平的传递。