构造碳-碳键骨架是有机化学反应的桥梁,很多复杂的分子都可以通过人为构建碳碳键而得到,当下环境污染和能源紧缺问题越来越受到人们的关注,在科研工作中要求化学工作者们探讨出更为绿色、经济的反应,提供对环境更为友好的合成策略。重氮化合物可以在一定条件脱掉一分子的氮气形成金属卡宾,因此它容易参与各种各样的反应。到目前为止它已经在有机合成、化学生物学、材料化学、药物化学等领域发挥了独特的作用。自从1906年Silberrad等报道了第一例金属促进的重氮乙酸乙酯转化反应以后,重氮化合物参与的反应出现了蓬勃的发展,大量的科研工作者参与到这一反应领域的研究。在这个漫长的研究过程中,重氮化合物参与的反应被大量的报道出来,其中反应有插入反应、环加成反应、重排反应、环丙烷化反应、偶联反应和碳-氢键官能团化反应等。我们实验室以过渡金属为催化剂,研究了2-重氮基-1-苯基丁烷-1,3-二酮类化合物转化为苯丙酮衍生物的反应。同时我们也对生成苯丙酮类化合物的反应条件进行了摸索,在得到最优反应条件后对重氮化合物进行底物的拓展。最后推测了该反应可能的机理。另外还对咪唑类化合物或吡唑类化合物与二乙酰基重氮甲烷在廉价金属条件下的反应进行了探索,虽然没有取得突破性的成果,但为进一步的研究奠定了基础。