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目的本实验通过对雌性SD大鼠进行手术去势,并随机分组,分别强饲黑升麻提取物、雌激素,并设立对照组,检测各组大鼠血清性激素的水平和大鼠子宫、阴道相关靶器官组织中的E2受体表达水平,探讨黑升麻提取物对血清性激素及大鼠子宫、阴道上E2受体表达水平的影响。方法8周龄雌性SD大鼠30只,适应环境2周后,所有大鼠通过手术进行去势,术后恢复20天(相当于5个动情周期),对大鼠进行阴道细胞涂片观察,待确定去势成功,将大鼠随机分为3组(n=10),分别为对照组、雌激素组(E2组)和黑升麻提取物组(BC组),三组分别做如下处理:1对照组:蒸馏水灌胃,2ml,1/日,8周;2 E2组:0.25mg/ml的戊酸雌二醇片水溶液灌胃,2ml,1/日,8周;3 BC组:给予0.625mg/ml的黑升麻提取物水溶液灌胃,2ml,1/日,8周。在给药前、给药第4周末、给药第8周末,对各组大鼠分别进行断尾取血,并提取血清,采用放射免疫法测定血清雌二醇(E2)、血清卵泡刺激素(FSH)及血清黄体生成素(LH)的含量;并在给药第8周末取血后摘取各组大鼠的子宫、阴道,将大鼠处死,采用免疫组化检测并观察子宫、阴道组织E2受体的表达水平。本实验中所有数据形式的结果,均运用软件SPSS17.0进行统计学相关的分析,计量资料采用“平均数±标准差(sx±)”进行表示,采用重复测量方差分析分别对各组间以及组内进行分析,认为P<0.05有统计学意义。结果1给药前,三组大鼠之间的血清E2、FSH以及LH分别进行组间比较,差异不明显(P>0.05),无统计学意义。2给药第4周末:与对照组比较,E2组血清E2含量明显增高(P<0.05),血清FSH及LH较低(P<0.05),BC组血清E2含量无明显变化(P>0.05),而血清FSH及LH水平较低(P<0.05);而E2组与BC组相比较,E2组血清E2含量明显高于BC组(P<0.05),但两组血清FSH及LH比较差异不明显(P>0.05),无统计学意义。3给药第8周末:与对照组比较,E2组血清E2含量明显增高(P<0.05),血清FSH及LH较低(P<0.05),BC组血清E2含量无明显变化(P>0.05),而血清FSH及LH水平较低(P<0.05);而E2组与BC组相比较,E2组血清E2含量明显高于BC组(P<0.05),但两组血清FSH及LH差异不明显(P>0.05),无统计学意义。4给药第4周末与给药前各组内比较:对照组在给药第4周末的血清E2水平较给药前下降(P<0.05),而血清FSH、LH水平升高(P<0.05);E2组在给药第4周末与给药前相比,血清E2水平有上升趋势,FSH、LH水平呈下降趋势,但通过统计学分析,以上差异不明显(P>0.05),无统计学意义;BC组在给药第4周末血清E2水平明显低于给药前(P<0.05),而血清FSH、LH改变不明显(P>0.05),差异无统计学意义。5给药第8周末与给药前各组内比较:对照组在给药第8周末血清E2水平较给药前下降(P<0.05),而血清FSH、LH水平升高(P<0.05);E2组在给药第8周末与给药前相比,血清E2水平有上升趋势,FSH、LH水平呈下降趋势,但经统计学分析,以上差异不明显(P>0.05),无统计学意义;BC组在给药第8周末血清E2水平明显低于给药前(P<0.05),而血清FSH、LH无明显改变(P>0.05)。6给药第4周末与给药第8周末,对BC组血清E2、FSH、LH进行组间对比,以上数据分别进行统计学分析,差异不明显(P>0.05),无统计学意义。7与对照组相比,E2组子宫及阴道上的ER表达增强(P<0.05),BC组子宫及阴道上的ER表达无明显变化(P>0.05);与E2组比较,BC组子宫及阴道上的ER表达明显较弱(P<0.05)。结论1黑升麻提取物对去势大鼠未表现出雌激素样作用,不影响血清雌激素的水平,但可以导致促性腺激素水平的下降;2黑升麻提取物对子宫及阴道等相关靶器官无雌激素刺激样作用,不影响子宫及阴道上的ER水平的表达。