研究目的：为了更有效的在体外及体内建立抗L615急性白血病和Sp2/0骨髓瘤的抗瘤免疫，观察了单独应用CAT，CAT加CY，DC与CAT联合等不同策略的治疗效果。 研究方法：（1）将小鼠骨髓单个核细胞在1×10⁶／ml浓度下，以10ng/ml GM-CSF和10ng/ml IL-4条件下诱导7-8天，再以全瘤细胞溶解物或1μg／ml LPS促使成熟，收集悬浮和轻微贴壁的细胞即为DC。将收集的DC进行形态及表型鉴定，并用MTT法检测其刺激异基因处女型T细胞增殖能力和抗原递呈能力。（2）将小鼠脾脏溶红细胞后时单个核细胞调为5-7×10⁶／ml，加小鼠IFS-γ1000U/ml（100ng/ml），24小时后补加IL-1β5ng／ml,抗CD3，单抗为1μg／ml。再培养24小时后将其体积扩为3-4倍并加重组人IL-2，终浓度为50U／ml，收集培养第5-8天的激活细胞，即为CAT。以Thy1.2检测其表型，部分细胞持续培养至28天并绘制增殖曲线。（3）以MTT法，LDH法及⁵¹Cr释放法检测CAT对不同靶细胞的杀伤能力。（4）建立L615及Sp2／0荷瘤模型，分别以CAT或联合CY治疗。（5）CAT与瘤细胞混合后注入动物体内观察发病情况，即Winn实验。（6）将全瘤细胞溶解物冲击的DC与CAT混个培养七天，即为DC-CAT。检测DC-CAT的体外杀伤和Winn实验。（7）将全瘤细胞溶解物冲击的DC予小鼠以2×10⁵／只注入，七天后取脾细胞诱导CAT，即为SET细胞（specific effector T cells）。检测SET细胞的体外杀伤和体内治疗作用，并做Winn实验。 结果：（1）可以从小鼠骨髓诱导出典型的DC，其胞体较大，突起较多，高表达CD11c，CD40，CD80，CD86，I-A等。并具有强大的刺激异基因处女型T细胞增殖的能力，有较高的抗原递呈能力。（2）从小鼠肿细胞可以扩增出大量的CAT，其表型为Thy1.2阳性。形态学观察发现第5-8天的CAT形状呈较大的长条形，细胞透亮。增殖曲线可见此时的CAT增殖能力最旺盛。（3）⁵¹Cr释放法检测发现CAT对Yac-1，SP2／0及L615等多种靶细胞无明显的4小时杀伤作用，且无MHC限制性并与诱导CAT的时间无关。（4）以CAT做winn实验及对荷瘤小鼠治疗实验均无效。但联合CY可治愈83.3％的L615白血病小鼠，对治愈小鼠给予小量L615细胞再攻击均死亡。细胞治疗的数量，所用CAT诱导的时间，CY化疗的时机以及初始给以L615细胞使 DC联合CAT抗白血病和肿瘤的实验研究 之发病的细胞数量均与治疗效果有关。（5）DCCAT在体外可呈现特异性的杀伤作用， 远高于＊AT。与L6 15全瘤细胞溶角剥吻冲击过的DC共培养七无的＊A工体外对［615 的杀伤效果，可山＊AT的h提高到ZWi人右。——实验证实可延长of 5白血M小 鼠的上存时间（山11 s右延K到ZO a右）。（6）DC免疫厂的＊A丁仍一勺－’二Z 性斗小时杀伤作用。但wnn实验证实可延长u15白 丙小鼠的飞存期，‘j C＼川；丁了 时小剂量CAT即可有效，但单独治疗白血病仍然无效。对SP2／0骨髓j＆模型，、。till。 实 实可避免小鼠肿瘤的形成。当其单独治疗蚊洲荷瘤小鼠阶，。丁延绸J叫N川刊J 时向，减慢肿瘤进展。 结论日（）刁鼠月细…的＊AT与＊Y眺具有强＊的抗卜6卜V丁厂1～卜 丁．二、严＊厂j 能，但不能建立有效的特异，件保护免疫。其抗白血病功能与＊叮诱牙W时D”小几卜八小 鼠发病时的u15细胞数量，＊Y的应用时机及＊A工治疗的细胞数萤有人。二；仇卜；乙 冲击的DC与＊AT共培养可以提高＊AT的体夕＋杀伤能力，＿实验h正实。。l辽u”川八 病小鼠的生存期。（3）DC免疫后的小鼠脾细胞诱导而来的 CAT，虽然缺乏 4小川卜f 伤能力，但——实验可延长u15白血病小鼠的生存期。与＊Y联合较低”川hJ勺 效c对 SP2／0骨髓］留模型体内治疗oAf效。（4）本研究为 CAI”止 DC b)丫t ＜”Af；－；。。 ＊1虹病及实体肿瘤提供重要的实验依扼。