目的：本实验的目的旨在观察钙通道阻滞剂(calcium channel blockers,CCB)：维拉帕米(verapamil,Ver)，尼莫地平(nimodipine,Nim)及中药成分：三七总皂甙(total saponins of panax notoginseng,Pns)对大鼠晶状体上皮细胞（rat lens epithelial cells,RLECs）增殖及细胞外基质(extracelluar matrix,ECM)合成的影响，为药物治疗后发障提供理论基础和实验依据。方法：取80只SD新生鼠（5-8天鼠龄）晶状体行消化法和组织块法原代培养，用传代的2-3代RLECs在96孔板中培养24h，分别加入不同浓度的Ver,Nim和Pns三种药物，培养24h,48h,72h后应用四甲基偶氮唑盐3-（4,5-dimethy1-thiazo1-2-yL）-2,5-dipheny1 tetrazolium bromide,MTT）显色法观察Ver,Nim,Pns对大鼠晶状体上皮细胞增殖的影响；用传代的2-3代RLECs在24孔板中培养24h，分别加入不同浓度的Ver,Nim和Pns三种药物，培养24h,48h,72h后应用免疫组织化学SP法检测Ver,Nim,Pns三种药物对细胞外基质（ECM）：层粘连蛋白（Laminin）及IV型胶原(Ⅳ collagen)表达的影响；分别取6只SD成年鼠及6只SD新生鼠(5~8天鼠龄)的眼球进行石腊包埋切片，应用免<WP=6>疫组织化学SP法检测晶状体IV型胶原(Ⅳ collagen)的表达。结果：1：随着Ver,Nim,Pns三种药物浓度的增加，大鼠晶状体上皮细胞增值率均分别减少，以72小时为明显。其中Ver,Nim两种药物在48小时与24小时之间没有显著性差异，但72小时与24小时之间有显著性差异；Pns药物在48小时，72小时均与24小时之间有显著性差异。2：随着Ver,Nim,Pns三种药物浓度的增加，大鼠晶状体上皮细胞层粘连蛋白表达减少，且药物在48小时，72小时均与24小时之间有显著性差异。3：在本实验中，通过细胞培养组及动物眼球切片组免疫组织化学SP法均未检测到Ⅳ型胶原的表达，而在动物眼球切片组的角膜组织有Ⅳ型胶原的表达。结论：本研究通过MTT法证实了Ver,Nim,Pns三种药物均对RLECs有增殖抑制作用，并随浓度及时间增加而增强，但三种药物间无明显的差异性；三种药物对大鼠晶状体上皮细胞合成层粘连蛋白（Laminin）有抑制作用；在本研究中未检测到大鼠晶状体IV型胶原(Ⅳ collagen)的表达。