本论文以FOX-7为原料合成AHDNE,由于AHDNE的邻氨基肼基基团活性很强,可与多种物质反应生成新的含能材料。以AHDNE为原料制备其钾盐K（AHDNE）,引入辅助配体期望制备出AHDNE的配合物Cd（NH₃）₆（AHDNE）2和Zn（NH₃）₄（AHDNE）2,然而意外获得了N’-2,2-二硝基亚乙基氨基-2,2-二硝基乙脒（DTDA）的配合物Cd（NH₃）₆（DTDA）·H₂O和Zn（NH₃）₄（DTDA）·H₂0。DTDA(DTDA是由两分子的AHDNE转变而来：在碱性溶液中,碱金属的催化作用使得AHDNE中邻氨基肼基的肼基脱去,生成二硝基乙腈（DNANT）。然后DNANT和另一个AHDNE反应生成了N’-2,2-二硝基亚乙基氨基-2,2-二硝基乙脒（DTDA）。此外,金属Zn在乙二胺溶液中与K（AHDNE）反应,由于金属的催化作用使AHDNE的C=C双键断裂,制备出单晶{K[CH（NO₂）₂]}n。通过X-射线衍射仪测定了其晶体结构。Cd（NH₃）₆（DTDA）·H₂O:单斜晶系；P2（1）/c空间群；Zn（NH₃）₄（DTDA）·H₂O:单斜晶系；P2（1）/c空间群；{K[CH（NO₂）₂]}n:三斜晶系；P-1空间群。结合DSC和TG/DTG曲线,分析Cd（NH₃）₆（DTDA）·H₂O和{K[CH（NO₂）₂]}n的热力学性质,计算表观活化能、指前因子等热力学参数,得到它们的热分解动力学方程。测定Cd（NH₃）₆（DTDA）·H₂O和{K[CH（NO₂）₂]}n的连续比热容,并计算它们的绝热至爆时间。通过测定撞击感度来评价它们的热安定性,Cd（NH₃）₆（DTDA）·H₂O的撞击感度是19.6J,{K[CH（NO₂）₂]}n的撞击感度是15.7J,比K（AHDNE） （5 J）低得多却比K（NNMPA）（16.7J）高。此外,本论文研究了FOX-7等14种含能材料的恒容燃烧热,并计算它们的标准摩尔燃烧焓和标准摩尔生成焓,探讨了结构-性能的变化规则。燃烧热随着分子中碳原子数目的增多而增加。对于FOX-7及其五种闭环衍生物而言,恒容燃烧热大小排序是DNDH>MDNZ>DNDX>DNDZ>DDNI>FOX-7。这六种物质的比热容测定结果表明,在杂环化合物中（FOX-7>DNDZ>DNDX>DNDH）,比热容随着分子中碳原子数目的增多而降低,这些化合物的比热容变化规则与燃烧热的变化规则相反。对于同分异构体而言,燃烧热和比热容大小都是MDNZ>DNDX。DNDZ和DDNI的测定结果表明羟基的引入可以降低燃烧热和比热容。K（DNDZ）, K（AHDNE）, K（FOX-7）和G（FOX-7）的燃烧热也符合上述规则,比热容均高于FOX-7, K⁺对比热容的影响力小于G⁺。燃烧热的研究为含能材料提供了丰富的热力学数据。