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目的分析IL-17和FOXP3+T (Treg)日性细胞在慢性胃炎、淋巴细胞性胃炎和胃黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue, MALT)淋巴瘤组织中的表达变化。幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, HP)和胃MALT淋巴瘤的临床理化因素对IL-17和FOXP3+T细胞表达的影响。探讨IL-17和FOXP3+Treg在胃MALT淋巴瘤中的各个阶段的作用、相互关系及临床意义。方法一般资料选取天津医科大学总医院门诊胃镜室2008年5月-2011年5月进行胃镜检查患者53例,根据病理结果分为慢性炎症组、淋巴细胞性胃炎组和胃MALT淋巴瘤组。其中胃MALT淋巴瘤患者均为初发病例,治疗前均未经过根除HP、放化疗或免疫治疗。所有入选患者均进行13C-尿素呼气试验检测HP,根据结果分为HP阳性组和阴性组。采用免疫组织化学方法对IL-17和FOXP3+Treg的表达水平变化进行检测,比较各组间1L-17和FOXP3+Treg细胞的表达变化,分析IL-17和FOXP3+Treg细胞表达与胃MALT淋巴瘤患者的年龄、性别、分期等因素的关系,进一步探讨IL-17和FOXP3+Treg在胃MALT淋巴瘤发病中的相关性。结果1.各组间年龄和性别的构成差异无统计学意义。2.IL-17在慢性胃炎组、淋巴细胞性胃炎组和胃MALT淋巴瘤组平均阳性细胞数分别为(11.2±2.4)、(15.1±5.3)和(16.8±5.4)个/每高倍镜视野,胃MALT淋巴瘤组和淋巴细胞性胃炎组与慢性胃炎组相比,差别有统计学意义(P<0.05),但胃MALT淋巴瘤组与淋巴细胞性胃炎组间差别无统计学意义(P>0.05)。FOXP3+Treg在慢性胃炎组、淋巴细胞性胃炎组和胃MALT淋巴瘤组平均阳性细胞数分别为(5.1±2.7)、(22.4±4.0)和(30.8±7.2)个/每高倍镜视野,三组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。3.在HP阳性组中IL-17和FOXP3+Treg的表达水平较HP阴性租均增高,且差异有统计学意义(P<0.05)。4.IL-17的表达与胃MALT淋巴瘤的分期、淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄和性别无关(P>0.05)；FOXP3+Treg的表达与胃MALT淋巴瘤的分期、淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄和性别无关(P>0.05)。5.在胃MALT淋巴瘤租中IL-17的阳性表达和FOXP3+Treg的阳性表达之间呈正相关关系(rs=0.545.P<0.05)。结论1.1L-17和FOXP3+Treg在慢性胃炎、淋巴细胞性胃炎和胃MALT淋巴瘤的发生发展过程中表达上调,提示IL-17、FOXP3+Treg可能在胃MALT淋巴瘤的B淋巴细胞增殖的发生发展过程中发挥重要作用。2.HP可能为诱发IL-17和FOXP3+Treg表达上调的因素之。3.IL-17和F0XP3+Treg的表达与胃MALT淋巴瘤患者的年龄和性别无关,与胃MALT淋巴瘤分期有关。4.在胃MALT淋巴瘤组中IL-17的阳性表达和FOXP3+Treg的阳性表达之间存在正相关关系,提示二者可能通过直接或间接途径相互作用。5. IL-17和FOXP3+Treg有可能为胃MALT淋巴瘤的免疫治疗提供新的概念,成为胃MALT淋巴瘤癌前病变早期干预的靶点。