过渡金属铂配合物是一类性能优良的磷光材料,被广泛地应用于OLED.光氧传感器、光动力治疗、分子探针与太阳能光电转换材料等领域。磷光具有长的激发态寿命和对氧敏感等特点,因此大量的光电材料和氧传感材料得到开发。为了能更方便有效地设计具有磷光发光性质的铂配合物,本论文采用DFT/TDDFT理论计算方法作为辅助工具预测化合物的发光性质与激发态电子云分布之间的关系。研究发现,通过适当的配体修饰可以有效地调控铂配合物的激发态性质。本论文在前期研究的基础上,在联吡啶铂与发色团之间,通过芴作为连接臂相连合成了一系列新型的双炔基联吡啶铂(Ⅱ)配合物。与引入芴之前相比,该类铂配合物具有更强的可见光吸收能力(ε>10~5),且λmax发生红移,并同时获得了较长的三重态寿命(τPt-4=54.7μs).结合DFT/TDDFT理论计算,结果表明配合物Pt-4的磷光发射不属于传统的3MLCT面是配体的3IL发光。鉴于此类配合物的优越性能,将其应用于三重态-三重态湮灭(TTA)上转化中,其上转化效率达到了22.4%。在以上工作的基础上,我们改变配体以及连接方式合成了以芴、咔唑和炔键为连接臂,萘酰亚胺作为配体的系列铂配合物。通过对该系列配合物的光物理/化学性质的研究,发现芴、咔唑的参与均可使得配合物的吸光能力增强,且吸收得到红移。但仅有芴为连接臂时能够得到配体的3IL态,因此具有较长的激发态寿命(τPt-7=138.0μs)和较高的上转换效率(Φuc=24.3%)。本文还研究了暗态三重态敏化剂在上转换方面的应用。结果表明,即使配合物的磷光量子产率很低,只要易达到三重激发态并且找到合适的三重态能量受体,即可用于上转换应用中,在一定程度上三重态光敏剂的开发和研究拓宽了领域。