猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive andrespiratory syndrome,PRRS)又名猪蓝耳病，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus.PRRSV)引起猪以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染的病毒性传染病。该病已成为严重威胁我国养猪业发展的重要传染病之一。当前疫苗免疫是防制我国猪群PRRS的重要手段。为了探究黄芪多糖促进PRRSV疫苗免疫效果和抗PRRSV野毒感染能力，本研究开展如下三方面的研究：　　1.黄芪多糖对PRRSV VR-2332株弱毒苗免疫效果的研究。本研究选取70头后备母猪，根据其血液中PRRSV抗体水平和细胞因子（IL-2和IFN-γ）水平，平均分为两组（试验组A和对照组B）。根据PRRSV抗体S/P值大小，将A组，再分为S/P值1.0以下组（A1组），S/P值1.0-2.0组（A2组），S/P值2.0以上组（A3组），B组分组方法同A。A组连续饲喂黄芪多糖14天，B组不饲喂黄芪多糖。饲喂至第8天，A、B两组免疫PRRSV弱毒疫苗。免疫后第10天和第25天对A、B两组母猪进行前腔静脉采血。利用ELISA方法测定PRRSV抗体和细胞因子（IL-2和IFN-γ）水平。分析A、B两组PRRSV抗体和细胞因子水平的变化。　　结果表明：　　（1）A、B组PRRSV疫苗免疫效果无明显差异。但对免疫前S/P＜1.0的猪群，连续饲喂黄芪多糖14天会对PRRSV疫苗免疫效果有明显的抑制作用；　　（2）PRRSV疫苗免疫后，A、B组外周血中IL-2和IFN-γ均会上升，但A组IL-2和IFN-γ水平上升的更快，且IFN-γ水平上升持续时间更长。研究结果提示，PRRSV疫苗免疫前后各一周饲喂黄芪多糖，对PRRSV疫苗抗体水平增长没有明显的促进作用，但可以有效促进IL-2和IFN-γ的增长。　　2.PRRSV病原检测方法选择本探究性试验以稀释不同倍数的PRRSV弱毒活疫苗为样本，分别使用常规RT-PCR、荧光RT-PCR及POCKIT便携式PCR检测系统对稀释不同倍数PRRSV弱毒苗进行PRRSV抗原检测。结果发现：POCKIT便携式PCR检测系统的检测敏感度高，操作简单，使用于研究黄芪多糖对于妊娠母猪抗PRRSV试验PRRSV病原的检测工作。　　3.黄芪多糖对妊娠母猪抗PRRSV的研究。本研究从未免疫PRRSV疫苗且存在PRRSV带毒的猪群中选取70头妊娠第25天的母猪，根据PRRSV抗体水平和细胞因子（IL-2和 IFN-γ）水平及血常规指标，平均分为两组（试验组C和对照组D）。C组连续饲喂黄芪多糖60天，D组不饲喂黄芪多糖。在饲喂黄芪多糖第30天和第60天分别采集C、D组前腔静脉血，检测PRRSV抗体、IL-2、IFN-γ和血常规值。在分娩时采集脐带血和检测PRRSV及统计繁殖指标。　　结果表明：　　（1）饲喂黄芪多糖第30天时（即妊娠第55天），C、D两组PRRSV抗体水平无显著差异。饲喂黄芪多糖第60天（即妊娠第85天），C组PRRSV抗体水平显著高于D组；　　（2）比较脐带血PRRSV检测率，C组为0％（0/35），D组为17%（6/35）；　　（3）相比于妊娠25天，妊娠55天时，C、D两组猪群外周血中IL-2和IFN-γ含量显著性升高，妊娠85天时，C、D两组猪群外周血中IFN-γ含量依然保持高水平。