自然界中，许多物质都含有吲哚结构单元，它们具有很好的药理活性和生物活性。吲哚衍生物不仅在医学领域是一种很重要的抗生素，而且是合成许多结构复杂生物碱的中间体。在临床医学上，双吲哚及其衍生物可用来治疗多种癌症和肿瘤，还能促进人体内雌性激素的新陈代谢，能够调节某些癌细胞分泌的激素代谢物，是一种有效的抗癌药物。因此，我们以吲哚为原料，设计合成了不同的双吲哚化合物，此类反应具有催化剂便宜、条件温和等优点。由于前人研究合成双吲哚化合物采用重金属催化，对环境有一定的危害。所以较环保“绿色”金属催化越来越受到化学工作者的关注。本论文主要有三部分内容：第一部分：综述。主要介绍前人在合成双吲哚化合物领域取得的研究成果，并对此做了简要总结。第二部分：FeCl3·6H2O催化吲哚进行多元偶联的研究。以FeCl3·6H2O为催化剂对吲哚和亚硝酸钠的反应进行了深入研究和探讨。在得到的最佳条件下拓展底物。FeCl3·6H2O催化合成双吲哚中发现反应物中含有供电子基团的对反应有利，产率也较高。依据实验的现象和结果，解释了位阻、电子效应等方面的影响因素。同时又探讨了TsOH催化合成吲哚二聚体及FeCl3·6H2O催化吲哚与苄溴进行多元偶联方面的研究。最后总结全文，对多元偶联吲哚化合物的合成方法做了一定的总结和展望，并列出论文中化合物的图谱和数据。