本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定痕量硼和铅的新方法。全文共分三部分。 第一部分：评述了壳聚糖基本性质及其对金属离子的吸附性；对流动注射及在线预浓集与原子光谱的联用技术进行了概括和总结；阐述了石墨炉原子吸收光谱分析的进展。 第二部分：探讨了单一基体改进剂和混合基体改进剂对硼测定的影响，并进行了优化。选择0.5mg/mL+1.0mg/mL的MgCI2/SrCI2作为混合基体改进剂，建立了石墨炉原子吸收光谱法测定痕量硼的新方法。工作曲线线性范围为0-2.5μg/mL，精密度6.49％(CB=0.5μg/mL，n=11，进样体积10μL)；检出限120.8pg(CB=0.05μg/mL，n=11，进样体积10μL)。 第三部分：研究了壳聚糖在线微柱预浓集流动注射与石墨炉原子吸收光谱联用测定痕量铅的方法，实现了FI-GFAAS的全自动联用。以0.15mol/LNH4NO3作洗脱剂，在样品消耗6.4mL，分析速度20样/h的条件下，富集倍数12倍，精密度2.6％(Cpb=0.2ng/mL，n=11，进样体积50μL)，检出限4.6pg/mL(Cpb=0.001ng/mL，n=11，进样体积50μL)。