系统性自身免疫病多数病因不清，致病因素多种多样，导致较为复杂的全身或局部免疫紊乱，如淋巴细胞数量及功能异常，产生多种自身抗体，细胞因子分泌紊乱等。由于病因不甚明确，故对于这些疾病的治疗也存在许多困难。γ／δT细胞是近10多年来人们新认识到的一种T细胞亚群，其T细胞表面的抗原识别受体(TCR)为γ／δ。绝大多数γ／δT细胞为表达CD3+CD4-CD8—的双阴性T细胞，在正常人外周血中占T细胞总数的0.5％～10％。有关γ／δT细胞的结构与功能目前还远远不清楚，但人们发现该细胞与α／βT细胞亚群有着许多共同特征，如TCR结构相似，都是由二硫键连接而成的异质二聚体，类似于免疫球蛋白Ig的重链和轻链；可识别抗原而活化，产生细胞因子，并可根据其分泌细胞因子的不同分为Th1和Th2两型；参与抗感染免疫、抗过敏、肿瘤监视以及自身免疫病的免疫调节和病理过程。然而越来越多的事实证明，该细胞亚群有着独特的性质，如分布与α／βT细胞不同，在皮肤、肠上皮、肺、生殖道和脾窦部位分布较多；基因多样性较α／βT细胞少，基因重排较α／βT细胞有限；识别的抗原有所不同，除多肽类外还识别磷配基和醇类抗原，其中热休克蛋白(HSP)是最主要的抗原。γ／δT细胞与抗原反应常常是MHC非依赖性的；循环中的γ／δT细胞优势归巢于上皮；具有自然杀伤细胞(NK)和淋巴因子活化杀伤细胞(LAK)的活性等。因此，在多种免疫反应中，γ／δT细胞和α／βT细胞起着相互补充的作用。 迄今为止，已有大量报告证实γ／δT细胞参与抗感染免疫、抗肿瘤、免疫缺陷和自身免疫病等的免疫反应中。γ／δT细胞在自身免疫病发病中的作用