本研究的主要目的在于阐明MICA的功能性结构域,并进一步研究Vδ1γδT细胞与MICA的结合机制.此外,本研究通过比较Vδ1γδT细胞与Vδ2γδT细胞对表达MICA的肿瘤细胞的杀伤作用以及抗体封闭作用来进一步阐明双信号理论的科学性.本研究的另一个创新点在于阐明了MICA的功能性结构域为胞外的α 12结构域,在加抗体封闭中,针对α 2结构域的抗体10C6具有更好的阻断作用,这可能进一步说明α2结构域在MICA蛋白和其配体结合中发挥着更为关键的作用.从上述结果得到的初步结论是:1、在卵巢癌组织切片中有Vδ1型γδT淋巴细胞的分布,而在正常卵巢组织中未发现有Vδ1型γδT淋巴细胞的分布,同时,卵巢癌肿瘤细胞中有MICA的高表达,而正常卵巢组织细胞中未见有MICA的表达,证明了MICA与Vδ1型γδT淋巴细胞密切相关;2、阐明了MICA的功能性结构域在于外结构域的α12结构域,MICA在肿瘤免疫应答中发挥重要作用,可明显激活Vδ1γδT细胞产生广谱杀瘤效果;3、抗体封闭实验结果从另一个方面为双信号理论提供了佐证.