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金属卡宾作为一类非常重要的有机合成中间体在有机化学中有着重要地位。近年来,N-磺酰基-1,2,3-三氮唑作为一种化学高效、安全、环境友好α-亚胺卡宾前体受到人们广泛关注。其在以铑为主的金属催化剂的作用下产生的α-亚胺金属卡宾体可以通过环丙烷化反应、C-H、O-H以及N-H等插入反应以及其他类型卡宾参与的反应来构建一系列含氮骨架化合物。我们课题组通过N-磺酰基-1,2,3-三氮唑已经成功构建了吡咯及吡嗪骨架。在我们课题组此前工作基础上发展了一种铑催化N-磺酰基-1,2,3-三氮唑与苄醇经历O-H插入,[1,3]重排合成α-氨基酮化合物,并通过Pictet-Spengler反应进一步构建了多取代二氢异喹啉骨架;当以呋喃-2-甲醇代替苄醇反应时通过O-H插入,[3,3]重排合成保留呋喃骨架的α-氨基酮化合物,并对呋喃骨架进行了进一步转化。同时利用1,3-二羰基化合物作为烯醇的等价物与N-磺酰基-1,2,3-三氮唑在铑催化下合成吡咯及烯胺化合物。对于链状1,3-二羰基化合物,经历O-H插入,噁唑中间体,最终生成吡咯化合物;对于C2无取代的环状1,3-二羰基化合物,反应优先发生在其相应烯醇式的C2位,最终生成并环的吡咯化合物;当C2被甲基取代时则经历O-H插入,噁唑中间体,在环张力的阻碍下停留在烯胺化合物。论文共分四个章节。第一章介绍了三氮唑化学的发展现状第二章提出了本论文的选题依据。第三章研究了三氮唑与苄醇及呋喃甲醇的反应第四章研究了三氮唑与1,3-二羰基化合物的反应