目的观察间充质干细胞治疗视神经损伤的安全性和疗效。方法以MEM/12培养基,采用淋巴细胞分离液间接分离法,分离间充质干细胞(MSCs),以巾壁培养法进行原代培养和纯化。倒置显微镜下观察生长状态和形态学变化,共聚焦显微镜下观察细胞表面抗原CD34,CD44、CD29免疫组化染色的鉴定,分离获得间充质干细胞；搜集2010年12月至2011年9月来我院住院的视神经损伤患者23人,其中男15人,女8人,年龄在5-77岁之间,平均年龄30.1岁,其中原发性视神经萎缩12人,遗传性Lebers病5人,视神经发育不良者1人,视隔发育不良者2人,视网膜色素变性者3人。治疗前后进行各项指标检测,包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、肌酐、血糖、甘油三酯、胆固醇、乙肝表面抗原、凝血酶原时间、部分凝血酶原时间、甲胎球蛋白、癌胚抗原检查,眼科检查视力、眼压、测杯盘比等,采用经分离获得的干细胞对收集的23位视神经损伤患者分四个阶段进行治疗,每次给药间隔3-5天,每次给予2-4*107个干细胞。对视神经损伤患者治疗前后检测闪光型视觉诱发电位的进行对比,分析间充质干细胞对视神经损伤的治疗效果。结果荧光显微镜下可见均强烈表达CD44,而CD34无表达。表明MSCs表达间充质细胞表面抗原而不表达造血细胞、祖细胞及内皮细胞表面抗原,这与骨髓来源的MSCs免疫组化结果一致。干细胞治疗后后实验室指标、眼压、测杯盘比无显著性差异,视力、闪光型视觉诱发电位的潜时、波幅变化明显。结论成功获取间充质干细胞；间充质干细胞移植治疗视神经损伤患者的过程安全可靠；间充质干细胞移植治疗视神经损伤患者视力、闪光型视觉诱发电位均有改善。