硫化孕烯醇酮是脑内含量最为丰富一种神经甾体。大量的实验表明硫化孕烯醇酮对认知功能具有明显影响,但机制还不清楚。前边缘皮层内侧区作为认知功能的核心脑区,其锥体细胞兴奋性突触传递通路是前边缘皮层内侧区完成生理功能的重要环节和基础,因此,它很可能受到硫化孕烯醇酮的调节,但此假说还需验证。本实验采用全细胞膜片钳技术,并结合电刺激和药理学方法,研究了硫化孕烯醇酮对兴奋性突触传递的作用和机制。结果表明硫化孕烯醇酮可以显著抑制兴奋性突触后电流（EPSC）。作用起效时间为5min,作用最低浓度为1μM,作用随着浓度的增加而增加。为了阐明硫化孕烯醇酮对EPSC的作用部位,我们研究了硫化孕烯醇酮（1μM）对自发微小兴奋性突触后电流的幅度和频率的作用、对外源性施加AMPA引起的AMPA电流的作用、对双脉冲增强（PPF）的作用、对多巴胺和5-羟色胺引起的自发兴奋性突触后电流频率增加的作用。结果表明硫化孕烯醇酮对自发微小兴奋性突触后电流的幅度及对外源性施加AMPA引起的AMPA电流均无明显作用,但可明显影响PPF及抑制多巴胺和5-羟色胺诱发的突触后电流频率的增加,提示硫化孕烯醇酮抑制EPSC的部位可能在突触前,而不在突触后。有趣的是,尽管我们观察到硫化孕烯醇酮对电刺激、多巴胺和5-羟色胺诱发的三种突触前谷氨酸释放均有抑制作用,但硫化孕烯醇酮对自发微小兴奋性突触后电流的频率没有影响,提示硫化孕烯醇酮的作用是选择性抑制突触前诱发谷氨酸的释放,而对突触前自发性谷氨酸释放无作用。为了阐明硫化孕烯醇酮抑制突触前诱发谷氨酸释放作用的机制,我们研究了不同工具药对硫化孕烯醇酮作用的影响。结果表明蛋白激酶A抑制剂H89和Rp-cAMP可以增强PPF,也可以取消硫化孕烯醇酮对PPF的作用。硫化孕烯醇酮可以抑制蛋白激酶A激动剂Forsklin引起的自发性兴奋性突触后电流频率的增加。Gi蛋白抑制剂N-ethylmaleimide（NEM）可以取消硫化孕烯醇酮对PPF的作用。D₂受体拮抗剂Sulpride和α₂受体拮抗剂Yohombine单独使用可分别部分阻断硫化孕烯醇酮（1μM）对PPF的增强作用,但如果联合使用可以取消硫化孕烯醇酮对PPF的作用。以上实验结果表明硫化孕烯醇酮通过激活D₂和α₂受体激活Gi蛋白,然后通过抑制蛋白激酶A抑制突触前诱发谷氨酸的释放,从而抑制了前边缘皮层兴奋性突触传递。