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多环芳烃是环境中较为常见的持久性有机污染物,鉴于其毒性,已受到广泛关注。如能了解不同环境土壤中PAHs的含量及其降解特性有何差异,则可为探讨土壤PAHs积累抑或消减的机制和建立合理的优控污染物控制和减害对策提供科学依据。所以,本文以垃圾堆填区污染环境土壤、典型农田环境土壤(长期施肥区)、偏远自然土壤(喀斯特)为研究对象,采用高效液相色谱法分析了土壤PAHs总量及不同组分分布,并采用室内培养试验研究它们对外加芘的降解能力的影响,获得结果如下：1.生活垃圾堆填区周边农田土壤中PAHs总量的变化范围为726.48-1632.12μg.kg-1,土壤:PAHs含量达中等或严重污染水平。16种优控PAHs均被检出,其中以难降解、难挥发的以4环为主。无论PAHs总量还是4-6环的含量在离生活垃圾堆填区不同的距离上均高于无污染土壤。长期不同施肥下土壤PAHs总量的变化范围介于202-423μg.kg-1,属轻微污染水平。化肥配施猪粪处理下PAHs总量显著低于其它处理。喀斯特土壤中PAHs均未检测到。显著性检验表明：垃圾堆填区周边农田土壤中PAHs含量显著高于长期施肥农田土壤中PAHs含量。2.对不同施肥处理土壤降解芘的研究结果表明：培养63天时降解率达63.41%-80.65%,化肥配施秸秆区显著高于其它处理区。相对于单施化肥,化肥与有机肥配施有利于提高土壤降解PAHs的能力,尤其是秸秆还田。外加芘降解半衰期依次为：CFS(25.20d)<CFM(30.81d)<CF(32.09d)<NF(47.48d)。对喀斯特不同植被下的土壤降解芘的研究结果表明：在不同时期不同生态系统降解芘的能力表现各异。培养60天时降解率达81.24%-86.46%,乔木林、灌草丛显著高于灌木林。外加芘降解半衰期依次为：乔木林(22.22d)<灌草丛(26.66d)<灌木林(27.72d)。灌草丛土壤对芘的降解高于灌木林。对不同环境土壤中芘的残留量、降解率、降解半衰期进行显著性检验发现：长期施肥农田土壤中芘的残留量、降解率、降解半衰期与偏远本底环境喀斯特土壤中芘的残留量、降解率、降解半衰期均无显著性差异。总之,垃圾堆填区污染环境土壤、典型农田环境土壤(长期施肥区)、偏远自然土壤(喀斯特)中PAHs来源不同,且不同环境土壤的理化性质不同时,土壤中PAHs的含量有显著差异,土壤降解PAHs的能力无显著差异。