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本论文描述了石松生物碱(-)-Huperzine W(１)和(+)-Lycopladine A(7)的全合成，包括以下四章:
第一章概述了石松生物碱的分类，生物活性和全合成研究进展。
第二章详细描述了石松生物碱(-)-Huperzine W(1)的首次不对称全合成(Scheme１)。手性碘代烯酮2和N-烯丙基-2-吡咯烷酮3通过一步高效的Suzuki-Miyaura偶联反应实现(-)-Huperzine W(1)的不对称全合成。
第三章详细描述了石松生物碱(+)-Lycopladine A(7)的不对称全合成(Scheme2)。以手性烯酮4作为起始原料，通过12步反应以10％的总产率，高效地完成了(+)-Lycopladine A(7)的不对称全合成。合成路线的核心策略包括三个方面:1.通过高效的Helquist环化策略来构建顺式6/5双环;2.通过Still偶联反应延长烯丙基侧链;3.运用Kr(o)hnke吡啶合成法构建吡啶环。
第四章为论文中重要化合物的合成实验操作和波谱数据。