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化石能源大量的使用所带来的能源危机与环境污染等问题,使得开发清洁能源和高效利用能源成为了当今世界各国重要的研究方向。相变储能材料能够有效地解决太阳能﹑风能等能源利用中存在的不稳定性、能源利用效率低等问题。本文针对有机相变材料易泄露、导热率低等问题,首先探究了不同分子量PEG(4000、6000、10000、20000)的热稳定性与储/放热性能,研究了粘度的变化对PEG储/放热性能与过冷度的影响。然后,以淀粉为前驱通过水热碳化法与KOH活化法制备了多孔碳支撑材料,采用物理共混法制备多孔碳/PEG、多孔碳-膨胀石墨/PEG以及多孔碳-硅藻土/PEG复合相变储能材料,并对其热性能进行了系统地研究。(1)对不同分子量PEG(4000、6000、10000、20000)进行TG表征,测试加入羧甲基纤维素钠(CMC)与多孔碳之后的粘度和储/放热曲线。结果表明,PEG4000的热稳定性最好,PEG20000的热稳定性最差。羧甲基纤维素钠(CMC)的加入增加了PEG的粘度,使PEG的过冷度减小、熔点和凝固点增大、导热速率增大,但是分子量为20000的吸热速率减小。多孔碳的加入使PEG的导热速率增大、过冷度减小、熔点与凝固点增大。(2)采用物理共混法制备了多孔碳/PEG4000复合相变储能材料。测试了复合相变储能材料的形态稳定性,并采用FT-IR、XRD、SEM、BET、DSC、TG等技术进行了表征和测试。结果表明,多孔碳呈表面疏松多孔的网状结构,比表面积为600.11 m2/g,PEG均匀的吸附在了多孔碳上。复合相变材料具有良好的化学相容性。PEG在600℃下的失重率为60.4%,在275℃之前具有良好的热稳定性,熔化温度为60.80℃,熔化焓为110.8 J/g,凝固温度为41.71℃,凝固焓为100.9 J/g,具有较高的相变潜热。(3)以淀粉与膨胀石墨为原料,采用水热碳化法与KOH活化法制备了多孔碳-膨胀石墨复合支撑材料,并采用物理共混法制备了多孔碳-膨胀石墨/PEG4000复合相变储能材料。测试了复合相变储能材料的形态稳定性,并采用FT-IR、XRD、SEM、BET、DSC、TG等技术进行了表征和测试。结果表明,多孔碳-膨胀石墨的比表面积达到613.08 m2/g,较多孔碳提高了12.97 m2/g。复合相变材料PEG在600℃下的失重率为65.67%,初始分解温度为295℃。熔化温度与凝固温度分别为60.52℃与40.48℃,熔化焓和凝固焓分别为119.1J/g和112.6 J/g。与多孔碳/PEG复合相变储能材料相比较,PEG的吸附量提高了5.27%,熔化焓与凝固焓分别提高了8.3 J/g和11.7 J/g,热稳定性也得到了提高。PEG的导热率为0.12 W/mK,多孔碳/PEG复合相变材料的导热率为0.36W/mK,较PEG本身导热率提高了200%,多孔碳-膨胀石墨/PEG复合相变材料的导热率为0.63 W/mK,较多孔碳/PEG复合相变材料提高了75%。(4)以多孔碳与硅藻土为复合支撑材料,采用物理共混法制备了多孔碳-硅藻土/PEG4000复合相变储能材料。测试了复合相变储能材料的形态稳定性,并采用FT-IR、XRD、SEM、BET、DSC、TG等技术进行了表征和测试。结果表明,硅藻土经过处理之后外貌呈现圆盘型的筛状结构,孔隙结构比较丰富,微孔分布密集且均匀。PEG在600℃下的失重率达到67.42%,复合相变材料的初始分解温度为295℃,熔点为60.86℃,熔化焓为141 J/g,凝固点为42.16℃,凝固焓为132.2 J/g。与多孔碳/PEG复合相变材料相比,PEG的吸附量提高了7.02%,热稳定性得到提高,硅藻土的加入能够增加复合相变材料的相变潜热,熔化焓提高了30.2 J/g,凝固焓提高了31.3 J/g。