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M0为第四军医大学提供的创新药物候选化合物,药效实验发现具有缺血性脑卒中的治疗及卒中后神经功能症状改善的药理作用。初步研究表明M0体内快速代谢为M3,为表征M0药代动力学特征有必要建立同时测定M0及其代谢产物M3的分析方法揭示代谢规律,为M0新药研究提供实验支持。为此本课题建立了一种高灵敏度,高选择性的LC-MS/MS方法测定全血、血浆、组织等多种生物样本中M0及其代谢产物M3的浓度,并计算相关的临床前药代动力学参数,考察给药剂量与相关药动学参数的相关性特征,评价多剂量给药后的累积效应,研究药物在各