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目的探讨人血清在角膜中期保存液中所起的作用及配置的最佳浓度。研制一种适合我国国情的人血清角膜中期保存液。方法配制人血清浓度分别为10%(A组)、20%(B组)、30%(C组)、0%(D组)的角膜保存液保存兔角膜,用Optisol-GS角膜保存液作对照组,分别在保存第3、7、10、14天进行角膜内皮细胞活性率检测、HE染色、扫描电镜超微结构观察,并检测角膜保存液的理化性质及生物安全性。结果兔角膜保存至第14天时,C组角膜内皮细胞活性率与对照组比较差异无明显统计学意义(P>0.05),被保存的角膜组织病理学和超微结构C组与对照组Optisol-GS无显著差异。各组血清角膜保存液理化性质稳定,无生物危险性。D、A、B组与对照组比较,角膜内皮细胞活性率分别在保存第3、7、10天时差异具有明显的统计学意义(P<0.05);角膜组织病理学比较,在保存第7天,各实验组与对照组无明显差异,随着时间延长,D、A、B组先后依次出现组织病理学改变;超微结构比较,在保存第7天时,D组与C组及对照组具有明显差异。结论30%人血清角膜保存液具有良好的兔角膜保存效果,其理化性质稳定且安全,可保存兔角膜至7~10 d。