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本篇论文首先对核苷类药物以及核苷类化合物的结构修饰进行了综述,然后以D-葡萄糖为原料进行了拟螺核苷的合成研究,利用Wittig反应、Michael加成反应、Mannich反应和Henry反应等,立体选择性的合成一系列的葡萄糖拟螺核苷类似物,本文所取得进展情况如下:一、以D-葡萄糖为原料,经过两步反应得到氧化糖1,然后通过Wittig反应,Michael加成反应得到化合物3,最后通过对化合物3的Mannich反应得到葡萄糖拟螺核苷化合物4,5,6,7,8,9,10。其中6和7,8和9分别是立体