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目的：肺癌仍是造成肿瘤死亡的重要原因，它的高转移和术后易复发，是造成病人生存期短的主要因素。对患者进行早期诊断，及时判断预后，以及监测转移是提高生存率，降低死亡率的关键。本研究拟在探讨基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和组织多肽抗原（TPA）与肺癌转移与复发及生物学行为的关系,以便寻找较理想的肺癌诊断和预后评判的指标，指导临床选择最适宜的治疗方式并监测治疗反应，从而提高肺癌患者的生存期。方法：采用酶联免疫吸附法（ELISA），收集58例肺癌患者、 13例肺良性病变者及5例健康者空腹血清，测定其血清MMP-2及TPA水平。并依据其病理类型、临床分期以及性别、年龄比较血清MMP-2、TPA的变化；并比较血清MMP-2、TPA水平在有淋巴结转移组与无淋巴结转移组之间的关系，以及评价血清MMP-2、TPA水平在预测手术病人术后复发的价值；同时检测实施化疗病人化疗前后血清MMP-2、TPA水平的变化。结果：肺癌组中血清MMP-2水平（330.547±164.317ng/ml）明显高于肺良性病变组（122.046±43.731ng/ml）及健康对照组（50.060±10.865ng/ml）且P<0.01。MMP-2在SCLC中水平（368.763±192.685ng/ml），略高于 NSCLC（ 315.988±152.205ng/ml），但无统计学意义（P>0.05）；<WP=4>MMP-2在腺癌中水平（368.529±152.755ng/ml）高于鳞癌中水平（280.260±143.996ng/ml），但无显著性差异（P>0.05）。MMP-2水平随临床分期而增高，Ⅰ期为87.550±47.097ng/ml，Ⅱ期为254.690±56.272ng/ml，Ⅲ期为336.768±99.226ng/ml，Ⅳ期为581.175±192.299ng/ml，且各临床分期之间相比均有显著性差异（P<0.05）。有淋巴结转移组血清MMP-2水平（374.439±156.774ng/ml）显著高于无淋巴结转移组血清MMP-2水平（204.720±115.386ng/ml），两组间差别有显著意义（P<0.01）。22例肺癌手术患者，术后复发组血清MMP-2水平（281.350±60.907ng/ml）高于未复发组（185.044 ±90.478ng/ml），且P<0.05。化疗前后比较，血清MMP-2水平在化疗前为429.990±236.916ng/ml，与化疗后402.750±236.554ng/ml相比明显下降（P<0.01）。肺癌组中血清TPA水平（4.109±2.770ng/ml）明显高于肺良性病变组（1.434±0.379ng/ml）和健康对照组（1.425±0.312ng/ml），P<0.01。血清TPA水平在SCLC中（5.319±3.309ng/ml）高于NSCLC中（3.648±2.424ng/ml），有显著差异（P<0.05）；在腺癌中水平（4.107±2.408ng/ml）略高于鳞癌中水平（3.336±2.433ng/ml），但无统计学意义（P>0.05）。血清TPA水平同样随临床分期而增高，Ⅰ期为1.333±0.112ng/ml，Ⅱ期为2.444±0.926ng/ml，Ⅲ期为4.104±2.093ng/ml，Ⅳ期为8.292±3.191ng/ml，其中Ⅳ期与各期相比均有显著差异（P<0.01），而Ⅰ期与Ⅱ期相比无显著差异（P>.05）。有淋巴结转移组血清TPA水平（4.819±2.855ng/ml）明显高于无转移组（2.073±0.895ng/ml），差别有显著性（P<0.01）。复发组与未复发组比较，肺癌术后复发组血清TPA水平（3.217±0.992ng/ml）<WP=5>高于未复发组（1.795 ±0.731ng/ml）,且有统计学意义（P<0.05）。血清TPA水平在化疗前为5.631±2.556ng/ml,与化疗后4.917±2.183ng/ml相比显著下降（P<0.01）。血清TPA水平与血清MMP-2水平均随病情加重而升高，呈显著性相关（r=0.517）。结论：①肺癌中血清MMP-2和TPA水平均明显高于良性病变组及健康对照组，表明血清MMP-2与TPA水平的上升与肺癌的发生、发展密切相关；②血清MMP-2和TPA水平与肺癌病变进展程度相关，并随病变进展血清MMP-2和TPA水平上调；③血清MMP-2和TPA水平与肺癌的转移、复发有关，血清MMP-2和TPA水平上调与肺癌预后不良相关；④血清MMP-2和TPA水平与治疗反应相关，治疗后血清MMP-2和TPA水平均有不同程度的下调；⑤血清MMP-2水平和血清TPA水平具有正相关性，二者均与肿瘤的发生、发展密切相关；⑥血清MMP-2和TPA水平可以作为反映肺癌转移复发潜能及预后的生物学指标。