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多孔金属有机骨架配合物因其独特的拓扑结构,在气体吸附、催化、荧光、磁性等领域具有潜在应用价值。本文分别以2-嘧啶甲酸(Hpmc)与2-氨基嘧啶-4,6-二甲酸(H2apmc)为配体,采用常温溶液挥发法及水热法,合成出9种稀土金属配合物。并通过红外光谱、X-射线单晶衍射、圆二色谱、热重分析与荧光分析对配合物的结构和性质进行了表征和分析。具体结论如下:(1)以2-嘧啶甲酸(Hpmc)为配体,采用常温溶液挥发法,合成出六种新型的镧系金属配合物[Ln(pmc)2N03]n(1-2)(Hpmc = 2-嘧啶甲酸,Ln = La,Pr),[Ln(pmc)2(H20)3]N03·H20(3-6)(Ln = Eu,Tb,Dy,Er)。X-射线单晶衍射表明配合物1和2是同构的,属于P43212手性空间群,而配合物3-6是同构的,属于P21/c空间群。配合物1-2中,金属中心离子与硝酸根和桥连配体pmc配位,并自组装形成具有62.62.62.62.62.62(66)拓扑的多孔3D网络结构。在配合物3-6中,H20与pmc阴离子参与配位,与镧系金属离子形成zig-zag结构的一维链,并在氢键的作用下,配合物延伸成三维多孔网络结构。圆二色谱图分析证实配合物1和2属于手性配合物,且这两种配合物均是由Hpmc作为非手性单一配体构筑的。配合物3、4、5的液相荧光结果表明,配合物的荧光分别属于镧系金属离子(Eu3+,Tb3+和Dy3+)的特征发光。(2)以2-氨基嘧啶-4,6-二甲酸(H2apmc)为配体,采用水热法,合成出三种新型的镧系金属配合物[Ln2(apmc)3(H2O)4]n(7-9)(H2apmc = 2-氨基嘧啶-4,6-二甲酸,Ln = Sm,Tb,Ho)。X-射线单晶衍射表明配合物7属于P-1空间群,配合物8和9是同构的,属于C2/c空间群。配合物7-9均具有2维网络结构,并在氢键的作用下,配合物延伸成三维多孔网络结构。配合物7、8的固体荧光结果表明,配合物的荧光属于镧系金属离子(Sm3+、Tb3+)的发光。