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目的:探讨归芍升白汤对改善乳腺癌术后因化疗引起骨髓抑制的临床疗效,为患者提供更好的治疗方法。方法:参与本试验的52名研究对象均来源于我院外一科二组的住院患者,遵循随机对照原则,分为:对照组和试验组,每组26例。试验组口服归芍升白汤联合肌肉注射津优力,对照组单纯使用津优力治疗,治疗时间为21天,试验前记录白细胞计数、中性粒百分比、中医证候积分、KPS评分等。治疗后第21天再次记录白细胞计数、中性粒百分比、中医证候积分、KPS评分等,试验结束后计算化疗延迟率,评价两种干预对化疗延迟率的影响,按照相关记录数据评价干预的安全性。结果:1.治疗前两组患者在年龄、病程、红细胞计数、血红蛋白含量、白细胞计数、中性粒百分比、中医证候积分、KPS评分上均具有可比性。2.两组病例组内白细胞计数、中性粒百分比、中医证候积分治疗前后相比,对照组和试验组P值均小于0.05,说明两种干预均有效。3.两组患者的白细胞计数、中医证候积分等方面在治疗后相比,治疗组效果相比对照组具有优势,且两组间的差异在统计学上均有意义(P<0.05),说明试验组在升高白细胞计数、改善中医证候方面较对照组有优势。4.两组患者治疗后在化疗延迟率上P>0.05,说明差异不具有统计学意义。5.两组患者治疗前后在肝肾功、尿常规、粪便常规+潜血、心电图等方面的变化不具有统计学意义(P>0.05),说明归芍升白汤安全可靠。结论:1.归芍升白汤联合津优力能够有效治疗乳腺癌术后化疗后骨髓抑制。2.归芍升白汤能够有效改善乳腺癌术后化疗骨髓抑制患者的中医证候,改善生活质量。3.口服归芍升白汤联合津优力安全可靠。