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转基因技术日益成为生物性状和质量改良的重要手段,并为人类带来巨大收益,但是由于目前大多使用抗生素抗性基因和抗除草剂类基因作为标记基因,对环境和人类健康存在或潜藏着无法评估的不良影响和损害,从而限制了转基因作物在商业生产中的推广利用.目前解决这一问题最有效的方法就是利用无争议的生物安全标记基因.本论文研究目的就是如何应用安全标记基因PMI(6-磷酸甘露糖异构酶)进行热带地被型观赏花卉蓝猪耳的遗传转化.本研究在前人工作的基础上首先对蓝猪耳叶再生体系进行优化,确定叶片诱愈培养基以MS+6-BA1.0 mg·L<-1>+2,4-D 0.1 mg·L<-1>为最佳,愈伤诱芽和叶片直接诱芽都以1/2MS+6-BA 1.0 mg·L<-1>+NAA 0.1 mg·L<-1>为最佳,小苗在1/2MS培养基中即可生根,再生效率高.另外,本论文研究过程中还首次建立了蓝猪耳的根再生体系,发现幼嫩根段在1/2MS+0.5-1.5 mg·L<-1>TDZ的培养基上愈伤诱导频率高,愈伤转移到1/2MS+BA1 mg·L<-1>+NAA0.1 mg·L<-1>的诱芽培养基上,植株再生率达100﹪,考虑到愈伤诱导过程中基因变异的频率和试验成本,认为先以含有0.5mg·L<-1>TDZ的1/2MS上诱愈,20天左右转入诱芽培养基1/2MS+6-BA 1.0 mg·L<-1>+NAA 0.1 mg·L<-1>然后将高约1cm的小芽转入1/2MS培养基为根高效再生的最佳组合.本研究建立了蓝猪耳的根再生体系,并为花卉植物基因转化使用安全标记PMI提供了理论依据,并对转基因花卉的商业化生产具有实践意义.