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目的：建立结肠慢传输运动实验动物模型，探讨胃肠道内的Cajal间质细胞与结肠慢传输运动的病理生理学变化间的关系。 方法：结肠慢传输运动动物模型建立：60只ICR小鼠随机分为4组(实验组1(吗啡2.5mg／kg／d~*30d，n=15)、实验组2(吗啡2.5mg／kg／d~*45d，n=15)；分别设立两个相应对照组：对照组1(n=15)、对照组2(n=15))，SPF环境饲育，每天给予等量饲料及饮水。实验组小鼠皮下注射吗啡(2.5mg／kg／d)建立结肠慢传输运动动物模型，对照组小鼠皮下注射等量生理盐水。 肠道传输功能测定：利用日平均粪便重量及活性碳悬液推进试验比较实验组与对照组小鼠肠道传输功能。 肠道内Cajal间质细胞的标记与分析：免疫组化标记小鼠结肠Cajal间质细胞，利用计算机图像分析系统分析比较各组小鼠结肠组织中Cajal细胞数量变化。南京医科大学硕士学位论文 结果:日平均粪便重量:实验组1小鼠日平均粪便重量为18.77士3.239，对照组1小鼠日平均粪便重量为20.56士1.789，两者差异有显著性(P<0.05);实验组2小鼠日平均粪便重量为16.84士1 .969，对照组2小鼠日平均粪便重量为22.01士3.249，两者差异有显著性(P<0.01);两实验组小鼠日平均粪便重量相比较差异有显著性(P<0.05)，两对照组小鼠日平均粪便重量相比较无显著差异(P>.05) 肠道推进率:实验组1小鼠肠道推进率为45.31士1.54%，对照组1小鼠肠道推进率为49.17生1.78%，两者差异有显著性(P<0.05);实验组2小鼠肠道推进率为40.63士1 .31%，对照组2小鼠肠道推进率为50.57士2.99%，两者差异有显著性(P<0.01);两实验组小鼠肠道推进率相比较差异有显著性(P<0.05)，两对照组肠道推进率相比较无显著差异(P>.05) c一kit+细胞面积:实验组1小鼠肠道c一kit+细胞面积为81.29士7.91万”m，，对照组1小鼠肠道c一kit+细胞面积为98.58士7.96万林mZ，两者差异有显著性(P<0.01)，实验组2小鼠肠道c一kit+细胞面积为“.51士8.42万林mZ，对照组2小鼠肠道c一kit+细胞面积为100.85士9.%万林mZ，两者差异有显著性(P<0.01)，两实验组小鼠肠道c一kit+细胞面积相比较差异非常显著(P<0.01)，两对照组肠小鼠肠道。一kit+细胞面积相比较无显著差异(p> .05) 结论:吗啡皮下注射诱导制作的小鼠结肠慢传输运动实验模型，实验组小鼠日平均粪便重量、肠道推进率、结肠Cajal细胞数量较对照组均明显减少，与慢传输型便秘的临床和病理组织细胞学特点有相符合之处，且实验组小鼠日平均粪便重量、肠道推进率、结肠Cajal细 南京医科大学硕士学位论文胞数量减少的幅度与吗啡给药时间呈正相关。慢传输型便秘发病机制可能与内源性阿片肤增多和/或肠道Cajal细胞的异常改变有关。