一氧化氮(NO)是体内重要的信使物质和效应分子,参与了多种生理和病理反应,研究表明,NO供体药物在体内通过释放高浓度的NO,产生细胞毒性,诱导肿瘤细胞凋亡,阻止肿瘤细胞的扩散和转移起到抗肿瘤的作用,显示出其应用潜力和价值。主要用于抗脑瘤的药物替莫唑胺在临床治疗上虽然可以有效提高脑癌患者的生活质量,但并不能显著延长患者的生命,因此本论文利用前体药物设计的原理通过改变替莫唑胺的侧链结构,使其与NO供体化合物偶联,发挥抗肿瘤的协同作用,以期望能够增强药物对肿瘤细胞的毒性。设计并合成了四个替莫唑胺硝酸酯类衍生物,其中I1、I2、I3化合物以替莫唑胺为原料,通过在强酸条件下催化将酰胺基转化为羧酸基团,后通过亲核取代与过量的二溴烷烃反应生成单取代的替莫唑胺溴代烷基酯,最后与硝酸银反应生成最终产物;I4采用首先将替莫唑胺羧酸转化为替莫唑胺酰氯,然后与溴代醇化合物反应得到单取代的替莫唑胺溴代烷基酯,最后与硝酸银反应生成最终产物的方法。设计并合成了五个替莫唑胺苯磺酰基呋咱氮氧化物类衍生物,以苯硫酚为原料,经醚化、氧化、环化反应得到苯磺酰基呋咱氮氧化合物侧链,然后与替莫唑胺酰氯在催化剂作用下反应得到目标产物。本论文共合成了9个未见文献报道的化合物。所有的化合物结构均经过氢谱、质谱、红外光谱和元素分析表征。