本文的研究内容包括以下几个部分：(1)本文合成了4’-(间羟基苯基)-2,2’：6’,2"-三联吡啶(Lo)和4’-(对甲苯基)-2,2’：6’,2"-三联吡啶(L’)两种三联吡啶配体。以配体为原料和锌盐配位反应合成配合物[ZnCl2Lo](1)、 [ZnI2Lo]4(DMF)2(H2O)2(2)、 [ZnBr2L1] (3)、 [ZnI2L’](4)。通过溶剂挥发法、加热冷却温差法培养出单品,并用X单品衍射仪对两个配体以及四个配合物的品体结构进行了分析和研究。结果表明,配体(L0)、(L1)以及配合物(1)-(4)都属于单斜品系。配合物(1)-(4)的配位模式都是五配位的变形四方锥构型,中心Zn(Ⅱ)离子都在五配位的变形四方锥构型的配位环境中。配体以及配合物分子间存在氢键和很强的π-π堆积作用,它们是构筑品胞堆积的主要作用力。同时对配体(L0)、(L1)以及配合物(1)-(4)进行了IR、1H NMR、 13C NMR等分析表征,并对配体(L0)、(L1)以及配合物(1)-(4)的荧光性质进行了研究。(2)本文合成了1,4,23,26,29,48-六杂氮-6,9：16,19：31,34：41,44-四苯基-12,15,37,40-四氧-环四十烷(L2)和1,12,15-三氮杂-3,4：9,10-双苯并-5,8-二氧环十七烷(L3)两种冠醚配体。以配体为原料和锌盐配位反应合成配合物[Zn2(CO2C2H5)4L2(H2O)6(5)、 [Zn(CO2Ph)2L3(H2O)3(6)。通过溶剂挥发法、加热冷却温差法培养出单品并用X单品衍射仪测定了配合物(5)和(6)的品体结构。结果表明,配合物(5)是单配体双核配合物,配位构型是五配位的三角双锥构型。配合物(6)属于三斜品系,配位构型是六配位的八而体构型。同时对配合物(5)-(6)进行了IR、1H NMR、13C NMR等分析表征,并对配合物(5)-(6)的荧光性质进行了研究。