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虫生真菌是一种寄生在昆虫体内或体表,并最终引起寄主昆虫死亡的一种真菌。它是产生天然活性化合物的重要资源。近年来,从座壳孢属及其有性型的代谢产物中发现了一些抗肿瘤、抗菌、抗炎和杀虫的先导化合物。为了寻找新的具有生物活性的天然产物,我们对两株座壳孢菌WYTY-21和WYTY-23的代谢物进行化学成分和药理活性研究。本研究应用薄层色谱(TLC)、硅胶柱色谱、反相硅胶柱(ODS)色谱、Sephadex LH-20柱色谱和反相HPLC等色谱技术获得12个化合物,其中新化合物2个、首次分离化合物 7 个。从菌株 WYTY-23 分离到 5α,8α-epidioxy-24(R)-methylcholesta-6,22-diene-3β-ol(1*),dustanin(2*),3β-acetoxy-15α,22-dihydroxyhopane(3*),ergosterol(4*),7β,15α,22-trihydroxyhopane(5*)。从菌株 WYTY-21 获得(7R,8R,8aS)-5-chlor-3-((3iR,4R,5S,E)-3,4-dihydroxy-3,5-dimethylhept-1-enyl)-7,8-dihydroxy-7-methyl-8,8a-dihydro-1H-isochromen-6(7H)-one(6*),(7R,8R,8aR)-5-chloro-3-((3R,4R,5S,E)-3,4-dihydroxy-3,5-dimethylhept-1-enyl)-7-hydroxy-7-methyl-6-oxo-6,7,8,8a-tetrahydro-1 H-isochromen-8-ylacetate(7*),(7R,8R,8aR)-5-chloro-3-((3R,4R,5S,E)-3,4-dihydroxy-3,5-dimethylhept-1-enyl)-7,8-dihydroxy-7-methyl-8,8a-dihydro-1H-isochromen-6(7 H)-one(8*),5-chloro-3-((3R,4R,5S,E)-3,4-dihydroxy-3,5-dimethylhept-1-enyl)-7,8-di hydroxy-7-methyl-7,8-dihydro-6H-isochromen-6-one(9*),isochromophilon Ⅵ(10*),sclerotioramine(11*),flufuran(12*)。应用(NMR)、质谱(EIMS、HREIMS)、CD光谱、Mosher法和丙酮叉法等现代波谱技术鉴定单体化合物结构。利用MTT法对所分离到的单体化合物进行体外抗肿瘤活性筛选,结果表明化合物1*-12*能够不同程度地抑制人肝癌细胞BEL-7404的生长,而对两株正常细胞(人类肝脏细胞HL-7702和人类肾脏上皮细胞HEK-293T)没有毒性。其中化合物7*,8*,10*,11*对BEL-7404表现出较好的抑制效果,其IC50值依次为17.4μmol/L,1 6.1μmol/L,6.2μmol/L,11.6μmol/L。化合物1*,10*,11*对SGC-7901人胃癌细胞展示良好抑制作用,IC50分别为56.1 μmol/L,14.3 μmol/L,18.5μmol/L。