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作为临床研究的重要的天然雌激素,雌四醇(estetro1,E4)是由孕妇怀孕期间胎儿的肝脏中产生,可作为监测胎儿是否健康的一项指标。一系列临床研究表明,雌四醇不但可以用于激素补充疗法(hormone rep1acement therapy,HRT)和女性口服避孕药而且还在治疗自身免疫疾病、预防和治疗乳房肿瘤和结肠肿瘤、增强性欲、皮肤护理和伤口愈合等方面有重要应用。自雌四醇被发现以来,如何高效的合成雌四醇就成为人们研究的热点。现有的合成雌四醇的路线存在收率低、分离困难等问题。在由雌酚酮合成雌四醇的过程中,其中关键的一步为不对称双羟化反应,在不对称双羟化过程中会有对映异构体(15-β,16-β-二羟基)生成。作为以后雌四醇大规模生产过程中重要的质量控制标志物,雌四醇的异构体制备也显得尤为重要。为了解决以上问题,本文的工作主要包含两个部分:(1)雌四醇的合成。将雌酚酮(estone)作为起始原料,以对氯苯甲酰基作为雌酚酮酚羟基的保护基,乙二醇做其酮羰基的保护基,筛选出苯基三甲基三溴化铵作为最优溴代试剂。叔丁醇钾脱溴,然后水解,以65%的收率得到关键中间体3-羟基雌甾-1,3,5(10),15-四烯-17-酮(化合物5),关键中间体化合物5经还原,并使用苯甲酰基作为酚羟基的保护基,乙酰基作为醇羟基的保护基得到最优的不对称双羟化底物,并且在探索不对称双羟化过程中,避开毒性较大且有挥发性的四氧化锇,最终以20%的总收率得到目标化合物雌四醇。合成过程中,所有纯化过程都是经过打浆或者结晶的方法提纯,大大简化了实验过程,提高了合成效率。(2)雌四醇异构体的合成。在得到关键中间体5之后,用苯甲酰基作为化合物5的酚羟基的保护基,使用高锰酸钾作为氧化剂,选择性的双羟化反应得到15-β,16-β构型的产物,并且使用X-ray单晶衍射确认其结构,进一步合成得到雌四醇的异构体,基于中间体,本文中对其进行了合理的衍生化,有望能为后续雌四醇或者雌四醇异构体结构的衍生化提供一些启参考。