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前列腺素E2(PGE2)在哺乳动物的生殖过程中发挥着重要的作用。PGE2 是由前列腺素E 合成酶(PGES)将环氧合酶(COX)催化下生成的PGH2 转化形成的。有三种类型的PGES,即膜相关的GSH 依赖型的PGES(mPGES-1)、膜相关的GSH 非依赖型的PGES(mPGES-2)和胞质型的GSH 依赖型(cPGES)。mPGES-1 是一种诱导型的近核酶,与COX-2 相偶联,启动延迟的PGE2 合成。mPGES-2 在多种组织中呈组成型表达,能够与COX-1 和COX-2 偶联。cPGES 是一种组成型酶,与COX-1 相偶联,参与瞬时的PGE2 合成,与维持细胞内稳态有关。虽然,PGES 在小鼠和牛子宫中的表达与调节已进行了研究,但PGES 在大鼠胚胎着床和蜕膜化过程中的表达与调节尚未见报道。本实验利用原位杂交和免疫组化方法,检测了早期妊娠、假孕、延迟着床、人工诱导蜕膜化以及抑制剂处理等条件对大鼠子宫中mPGES-1表达的调节。此外,也检测了cPGES 和mPGES-2 蛋白在大鼠早期妊娠子宫中的表达。在妊娠1-5 天,没有检测到mPGES-1 mRNA 和蛋白的表达。在妊娠第6 天,mPGES-1 mRNA 和蛋白在着床胚胎周围的腔上皮下基质细胞中强表达,在非着床位点中没有检测到其表达。在妊娠第7-9 天的初级蜕膜区中都有表达。在假孕大鼠子宫中,没有检测到mPGES-1 mRNA和蛋白的表达。在延迟着床子宫中,没有检测到mPGES-1 mRNA 和蛋白的表达。在延迟着床激活36 小时的子宫中,mPGES-1 mRNA 和蛋白的表达与妊娠第6 天的情况相似。在人工诱导蜕膜化的子宫中,mPGES-1 在系膜对侧的蜕膜细胞中强表达,而在对照组的子宫中,没有检测到mPGES-1 mRNA 和蛋白的表达。孕酮的拮抗剂RU486 和雌激素的抑制剂ICI 182,780 均能够明显抑制mPGES-1 蛋白在着床位点的表达。在妊娠第1-5 天,没有检测到cPGES 蛋白的表达。妊娠第6 天时,cPGES 在腔上皮和胚泡周围的近腔基质中较强表达。mPGES-2 蛋白在妊娠第1-6 天的子宫腔上皮和腺上皮有表达,在第6 天的腔上皮下基质中表达较弱。cPGES 和mPGES-2 蛋白在妊娠第7-9 天的蜕膜细胞中均有表达。总之,mPGES-1、mPGES-2 和cPGES 在大鼠子宫着床点和蜕膜中特异性表达,说明PGES可能在大鼠的胚胎着床和蜕膜化过程中发挥着重要作用。