用单体甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）、丙烯酸丁酯（BA）或丙烯酸六氟丁酯（F6BA）,采用溶液聚合法制备了P（MMA/GMA/BA）或含氟P（MMA/GMA/F6BA）环氧丙烯酸酯共聚物。1、研究了P（MMA/GMA/BA）体系单体投料方式、引发剂与溶剂用量对共聚物的影响;考察了BA对共聚物玻璃化转变温度和熔体指数的影响。FTIR分析表明,得到的是目标产物;GPC分析表明,单体连续投料较之分批投料所制备的共聚物分子量小,且分布变窄;DSC分析表明,随BA用量的增加,共聚物玻璃化转变温度从85℃下降至59℃。2、研究了P（MMA/GMA/F6BA）体系引发剂、链转移剂与溶剂用量对共聚物的影响;考察了丙烯酸六氟丁酯（F6BA）对共聚物玻璃化转变温度。FTIR和13CNMR分析表明,得到是目标产物;GPC分析表明,制备的共聚物重均分子量在1.5万左右,分布在1.35～1.49之间;DSC分析表明,随F6BA用量的增加,共聚物玻璃化转变温度从85℃下降至53℃。通过DSC研究了环氧丙烯酸酯树脂以己二酸为固化剂的固化反应,确定固化反应动力学方程,其固化反应为一级反应,并且对固化成膜后其膜的吸水率、耐酸碱性、表面能和硬度等性能进行了测试。3、用单体MMA、甲基丙烯酸β羟丙酯（β-HPMA）、F6BA,采用乳液聚合法制备了P（MMA/β-HPMA/F6BA）乳液,并通过TEOS在碱性条件下水解得到的SiO₂对乳液进行共混改性。研究了复合乳化剂用量、引发剂用量对乳液稳定性的影响。FTIR分析表明,得到的目标产物;DSC分析表明,随SiO₂量的增加,共聚物玻璃化转变温度增大;TG分析表明引入少量的SiO₂,共聚物热稳定性提高约30℃;激光粒度（LPS）分析表明,加入少量的SiO₂使乳胶粒子的粒径显著增大,聚合物的粒径呈正态分布。