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目的：对还阳参酚酸类成分的提取工艺、纯化工艺进行考察，并对该部分的化学成分进行分离纯化，并对所得单体化合物进行结构解析；结合平喘药效对还阳参平喘活性部位即HD2部位建立指纹图谱，进行谱效关系研究，寻找与其平喘活性密切相关的化学成分，进一步阐明还阳参平喘作用的药效物质基础，以期建立与还阳参平喘药效相关的质量控制标准。方法：利用单因素结合星点设计-效应面法对还阳参总酚类成分的提取工艺进行优化；利用HPD100大孔吸附树脂考察还阳参总酚类成分纯化工艺；利用硅胶柱色谱、HPLC等多种色谱学分离手段对还阳参乙酸乙酯萃取层EA3部位化学成分进行分离，并利用理化性质、HPLC、1H-NMR、13C-NMR、MS、HMBC等现代波谱学技术手段对所得物质进行结构鉴定。建立还阳参HD2部位的HPLC指纹图谱；采用卵蛋白致敏法建立大鼠哮喘模型，并给药治疗，观察肺组织病理片，用ELISA法测血清IgE、IFNγ、IL-4的水平。采用双变量（bivariate）相关分析方法探讨还阳参HD2部位HPLC指纹图谱与其平喘活性的相关性，客观准确寻找与平喘有关的特征峰，明确还阳参HD2部位平喘活性成分。结果：还阳参EA3部位分离并鉴定15个化合物：其中首次分离10个已知化合物，分别是2-羟基-3（4-羟基苯基）丙酸乙酯（1），cis-3,4-Dihydroxy-β-ionion（2），七叶内酯（4），原儿茶醛（5），反式-4-羟基肉桂酸（6），2-羟基-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯（8），8β-(2-羟基-2-甲基-3-氧代丁酮酰氧基)糖美菊素（9），8-Epidesacylcynaropicrin glucoside（10），Tectoroside（13），大波斯菊苷（15）；3个新化合物EA3-Ⅰ（3）、EA3-Ⅱ（11）、EA3-Ⅲ（12）；以及咖啡酸（3），木犀草素-7-O-葡萄糖苷（7）。基于谱效关系研究思路，应用HPLC色谱分析方法对还阳参平喘活性部位HD2部位的化学成分进行了“谱”分析。通过各项指标的考察表明，本研究建立的分析方法均能达到指纹图谱技术分析要求，所获得的HPLC指纹图谱能够有效地反映HD2的主要内在化学成分。结合图谱分析和相应药效结果，采用双变量（bivariate）相关分析方法，建立谱效关系，初步判断1、2、4、11、13和14号色谱峰可能是还阳参HD2部位平喘活性的主要成分。结论：本课题对还阳参酚酸类化学成分进行了系统研究，为开发这一民间药用资源提供了科学依据，为该属植物的进一步研究提供了新的资料。同时，基于谱效关系研究思路，成功寻找到6个与还阳参平喘药效相关的活性成分，从而为还阳参的质量控制与药效物质基础研究提供了有价值的参考依据。