本研究由两大部分组成，第一部分是关于提高正畸牙齿移动速率的实验研究，第二部分是从牙周组织的血液循环以及酶活性与分布的改变，对正畸牙齿移动的机理进行探讨。 第一部分用光镜、扫描电镜、透射电镜观察了PGE₁、PGE₂、V_D、地塞米松对牙周组织的影响，还对正畸治疗前后兔牙周组织、血液中的PGE₁、PGE₂含量进行了放射免疫测定，为更深入的探讨PG与正畸牙齿移动间的关系提供了依据。本研究得出以下结论： 1．在正畸力相同的条件下，不同剂量的PGE₂引起的组织改变不同，随着PGE₂剂量的增加，牙周组织的成骨、破骨过程活跃，牙移动速度加快；同时组织损伤也逐渐加剧，出现潜掘性骨吸收与透明样交性。在一定的剂量范围内，牙齿移动速度与PGE₂的剂量呈正相关关系，并从理论上计算出牙齿移动距离与剂量间的回归方程。 2．用PGE₁、PGE₂对正畸牙齿移动速度进行比较，并观察了地塞米松对牙齿移动速度的影响，实验结果表明：相同剂量的PGE₁、PGE₂对正畸牙齿移动速度的影响无显著性差异，地塞米松能有效地减缓牙齿移动速度。 3．在正畸力相同的条件下，随着局部使用V_D剂量的增加，牙齿移动速度加快，组织损伤过程逐渐明显。未见PGE₁、PGE₂、V_D，地塞米松对牙周组织产生的不良影响，这为临床应用提供了组织学的实验依据。